分析全球十大制藥公司的研發(fā)投入，你可能會認為2012年和2011年沒有什么變化。這些公司去年的研究支出總額為700.37億美元，稍微比前年的700.38億美元少點。這些大廠家投入了數十億美元的研發(fā)費，結果卻截然不同。最典型的一個例子，盡管輝瑞削減了預算，但它在2012年注冊通過了5種新藥，包括2個重要的一線治療藥物。

羅氏：基因泰克備受矚目

101億（2012年研發(fā)投入，下同） ↑（同比增長，下同）13.7%，占比（研發(fā)投入占銷售比例，下同）21%

2011年是羅氏的轉折點。該公司關閉了新澤西的大型研發(fā)機構，裁員了數百名員工。其子公司基因泰克是備受矚目的研發(fā)公司。去年獲得了兩個重要成果：帕妥珠單抗和Erivedge (vismodegib，用于治療皮膚癌)。但2012年5月7日,羅氏放棄了降膽固醇藥物達塞曲匹的開發(fā),該藥曾是最具前途的候選藥物之一。

諾華：專注罕見病領域

93.3億 ↑3% 占比16.4%

像其他開發(fā)者一樣，諾華發(fā)現，罕見病領域可以賺到很多錢。去年公司獲批新藥最精彩的莫過于用于乳腺癌治療的依維莫司和在歐盟用于治療骨髓纖維化的Jakafi。分析家認為，依維莫司一年就可以創(chuàng)收十億美元。治療多發(fā)性硬化癥藥物芬戈莫德2012年的銷售額達到了12億美元。

諾華已將它研究的方向擴展到各處，包括罕見病和疫苗。目前該公司的臨床研究項目有200個，其中138項是后期開發(fā)項目。

默沙東：投資收益欠佳

81.6億 ↓4%，占比17%

默沙東的研發(fā)預算在排名榜上的名次從2011年的第4名上升到了第3名。盡管投入了很多的錢，收益卻不好。

波普瑞韋是默沙東近年來很成功的一個藥品。作為治療丙型肝炎的新藥物，該藥的確能給患者帶來更大的好處。但不幸的是，波普瑞韋幾乎與Vertex公司的特拉普韋同時獲得批準。特納普韋具有更好的療效。去年波普瑞韋第四季度的銷售額為1.15億美元，與第三季度的1.49億美元相比下滑了很多，反映了特拉普韋的競爭威脅。

它的后續(xù)產品也充滿了挫折。默沙東投資15億美元開發(fā)生物仿制藥的計劃也以失敗告終。它的安眠藥Suvorexant雖然上市，但其它非專利藥的競爭非常激烈，估計不會有太高的回報。

輝瑞：強勢研發(fā)型公司

79億 ↓13% 占比 13.3%

輝瑞曾經是業(yè)內最強的藥物研發(fā)公司。憑借去年經FDA批準的5個藥物，輝瑞仍是新藥研發(fā)的最大贏家。其中阿哌沙班和tofacitinib是同類產品中首個上市的。

輝瑞還有17個項目在進行中，包括治療乳腺癌的CDK4/6抑制劑palbociclib (PD-332991)、降低低密度脂蛋白膽固醇水平的RN316、治療非小細胞肺癌的EFGR抑制劑dacomitinib，治療非何杰金氏淋巴瘤和急性淋巴細胞白血病的伊珠單抗，治療銀屑病的枸櫞酸托法替尼，以及用于青少年乙型腦膜炎球菌的疫苗。

強生：降糖藥新來者

76.6億 ↑1.5% 占比11.6%

去年強生的阿比特龍獲準上市，用于治療前列腺癌。降糖藥Canagliflozin被路透社選為最有前途的藥物之一。作為默沙東的西他列汀最直接的競爭對手，阿比特龍將影響整個降糖藥市場。新批準的抗結核藥物Sirturo其年銷售可能不大，但它也是幾十年來第一個新的抗結核藥。去年秋天，強生宣布計劃在世界各地成立4個新藥創(chuàng)新中心。

賽諾菲：等待收獲

64億 ↑2.5% 占比14.1%

賽諾菲在經過一段長時間的等待后終于有所斬獲。治療多發(fā)性硬化癥新藥Aubagio和抗腫瘤藥阿柏西普通過了審批。隨后FDA又批準了阿侖單抗用于治療多發(fā)性硬化癥。降糖藥利西拉肽在歐洲也獲準上市。甘精胰島素去年為賽諾菲帶來將近50億美元的收入，給禮來以及諾和諾德帶來了很大的威脅。

賽諾菲正在進行的臨床研究包括治療非ST段抬高急性冠脈綜合征的奧米沙班，治療骨髓纖維化藥物的JAK2抑制劑，治療高膽固醇血癥的抗PCSK9單克隆抗體。分析家認為這些藥物都有非常大的潛在市場。

GSK：研發(fā)成果不甚理想

59.5億 ↓1% 占比15%

葛蘭素史克（GSK）去年的研發(fā)成果不甚理想。用于治療吸入性炭疽病的單克隆抗體瑞希巴庫通過了審批。但這個藥物作為戰(zhàn)備藥物，經濟效益還看不出。此外還上市了兩個老藥的新劑型。

公司有 6個新藥提交了上市申請,14個產品處于后期研發(fā)階段。在未來2年內,將會得到有利的Ⅲ期臨床研究數據。2013年成為GSK關鍵的一年。

禮來：失敗富有傳奇色彩

53億 ↑5% 占比23.4%

在所有大型制藥公司中，禮來不斷增長的研發(fā)預算消耗了該公司近1/4的銷售收入。在制藥行業(yè)中，禮來的新藥審批通過率是最差的公司之一。公司最賺錢的產品再普樂也受到了仿制藥的嚴重威脅，前景黯淡。

禮來在過去兩年僅有2種新藥通過了審批，并且是在勃林格殷格翰的研究團隊的幫助下才獲準。

禮來的失敗富有傳奇色彩。盡管公司認為對老年癡呆癥治療藥物olanezumab的臨床研究結果進行再次分析后應該可以滿足FDA的上市要求，FDA還是堅持禮來重新進行Ⅲ期臨床試驗，以證明該藥對早期癡呆患者有療效。至此，該公司已有5種藥物在臨床試驗階段因失敗而告終。

然而，禮來還有12個非?？春玫男滤幵冖笃谂R床研究中。但業(yè)內人士認為只有降糖藥Empagliflozin最有前景。

阿斯利康：連續(xù)失敗

52.4億 ↓5% 占比18.8%

阿斯利康去年的研發(fā)以失敗收場。今年初，FDA駁回降糖藥達格列凈的審批，擔心此類SGLT2靶點藥物在治療糖尿病時的潛在風險。所幸的是，該藥在歐洲贏得了上市批準。

阿斯利康過去的聲譽因一系列合作項目的失敗已被破壞。與塔格塞普特公司合作開發(fā)的抗抑郁劑tc-5214，以巨大的熱忱開始卻以失敗宣告結束。其價值12.5億美元的口服類風濕性關節(jié)炎藥物激酶抑制劑fostamatanib最后在Ⅱb期試驗也以失敗告終。

雅培：最后的晚餐

432億 ↑4.7% 占比10.8%

這是你最后一次看見雅培在榜單上。該公司去年拆分后，其藥品業(yè)務由AbbVie公司承擔。AbbVie有9種藥物進入Ⅲ期，如治療多發(fā)性硬化癥的達利珠單抗、治療帕金森病的左旋多巴/卡比多巴復方腸凝膠,以及增加阿達木單抗治療克羅恩病的適應癥。