在剛剛過去的全國腫瘤防治宣傳周期間，全國各大醫(yī)院都不遺余力地通過科普講座、義診、咨詢等形式開展公益宣傳活動。在廣州某三甲醫(yī)院舉辦的乳腺癌防治知識講座上，一位專家在演講中說：“如今，全球每年有1~2種獲批上市的乳腺癌靶向藥物，新藥更新的速度很快。雖然這些藥物不一定能很快進入國內(nèi)，但也有一些靶向藥物已經(jīng)能夠在醫(yī)保報銷，我們有理由相信，乳腺癌并非可防不可治。”

腫瘤靶向藥物已經(jīng)成為創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域的又一熱土，大量的研究和開發(fā)費用正在向這一領(lǐng)域成幾何級數(shù)增加。與此同時，它又面臨著最適用患者難以支付的現(xiàn)狀，很多病人受經(jīng)濟條件的限制，無法在“正確的時間”接受“正確的治療”。有專家表示，除嚴格控制進貨渠道、鼓勵藥企慈善捐贈部分藥品外，還需要大力發(fā)展本國廉價的生物藥品，如此才有望讓國內(nèi)患者最大程度地受益于靶向治療。

上游非技術(shù)性壓力

目前，國內(nèi)企業(yè)對靶向藥物的研發(fā)已經(jīng)進展到fast follow-on（快速搶仿）階段，國外已上市銷售的靶向新藥，在國內(nèi)往往有同步跟進的PoC（proof of concept，概念性驗證）項目。

“國內(nèi)的仿制技術(shù)現(xiàn)在都能做，但問題是專利期內(nèi)的新藥受到嚴格保護，游戲規(guī)則就橫在那里。”江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司副總經(jīng)理兼全球研發(fā)總裁張連山博士說。

2011年10月到2012年10月，F(xiàn)DA新批的7個腫瘤新藥幾乎全是靶向藥物，同時還擴大了5個已批準藥物的適應(yīng)癥，某些腫瘤亞型患者為此獲得新的治療方案，但其專利藥物的身份也意味著這些新藥享有全球壟斷的高定價，即便很快被引入國內(nèi)，其經(jīng)濟可及性也不高。

另一方面，在國內(nèi)“首仿”政策的推動下，非獨家的靶向藥物仍有不小的選擇余地。在近年的地方招標中，含金量相當?shù)膸卓顕鴥?nèi)靶向產(chǎn)品因競爭激烈，中標價連年下降的情形時有發(fā)生。

“幾乎所有的靶向藥物都遇到了招標降價的壓力。”深圳萬樂藥業(yè)有限公司大區(qū)經(jīng)理洪宇認為，降價未過多妨礙到這些藥物形成各自市場的步伐，特別是對這類性命攸關(guān)的新藥而言，更需要合理的首仿藥物作為市場替補，只是在主流招標模式下，招標結(jié)果并不總能與藥物的臨床治療價值相一致。

“靶向藥物與傳統(tǒng)的抗癌藥物之間存在一些療效上的差異，有經(jīng)濟實力的人原則上會選擇使用更貴的靶向藥物。”洪宇告訴記者，靶向治療的劃時代意義毋庸置疑，但患者經(jīng)濟上能否負擔(dān)得起是臨床上必須兼顧考慮的問題。另外，如果國家衛(wèi)生政策對腫瘤治療“過度干預(yù)”，也可能會帶來一些負面效應(yīng)。“某種意義上說，不能像限用抗生素那樣對腫瘤藥的使用下‘死杠杠’，治療難度將會因此而加大。”

據(jù)記者了解，目前靶向治療的費用較一般化療費用要高出許多，以治療乳腺癌的靶向藥物為例，一支藥的費用為2萬元左右，如果以21天作為一個療程計算，每個療程需使用7~10支靶向藥物，一個療程十幾萬的開銷令很多患者根本無法承受，而傳統(tǒng)的化療藥物一般只需1000~2000元/支。

“太昂貴了，很多時候是經(jīng)濟狀況不允許他們使用。”一位普外科醫(yī)生在接受記者采訪時反復(fù)強調(diào)，靶向藥物的療效雖有歐美一類臨床證據(jù)的支持，但是來自亞太地區(qū)的高質(zhì)量證據(jù)尚不充分，因此亞太區(qū)患者能在多大程度上受益于靶向藥物，還有待臨床隨機對照研究進一步揭示。

個體診斷助精準中靶

盡管如此，只要患者的經(jīng)濟條件允許，部分臨床醫(yī)生還是傾向于推薦他們使用靶向藥物，原因是高選擇性殺滅癌細胞、更低的毒副反應(yīng)和不易耐藥等優(yōu)點顯而易見。

不過，包括醫(yī)生在內(nèi)的一些專業(yè)人士認為，腫瘤治療方案的好壞并不能單純從方案所選用的藥物種類得出結(jié)論，最終療效全視乎方案能否個體化。這種觀點至少在個別瀕臨絕望的患者看來不具有徹底的說服力，在聽說靶向治療的“神奇功效”后，他們?nèi)圆幌а合轮刈?，試圖成為試驗性用藥下的“幸運兒”。

據(jù)報道，最極端的例子是一位非EGFR基因突變患者服用易瑞沙后，根本沒起到一點治療效果，反倒出現(xiàn)了不少的副作用。

“作為做藥的人，肯定是希望致病基因高表達或致病基因突變的人群才去使用對應(yīng)的靶向藥物。”張連山表示，靶向藥物絕非普遍適用的“神藥”，因此一定要科學(xué)地對癥下藥，“但問題的關(guān)鍵是如何做到這一點。”

臨床上也一直不提倡用靶向藥物進行試驗性治療，有時接受一個無效的療程，已經(jīng)相當于檢測所需的費用。據(jù)了解，基因診斷費用通常在千元以上，所需檢測的基因突變位點越多，費用就越高。

去年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年度報告中的一項研究成果顯示，“腫瘤學(xué)正在快速過渡到精準用藥時代，即醫(yī)生根據(jù)患者的基因型和腫瘤的生物學(xué)特性個體化用藥”。換言之，基因檢測結(jié)果以及腫瘤本身的特性，對于判斷靶向藥物的使用缺一不可。

“檢測結(jié)果如果是陽性，連同靶向治療的藥品費用由醫(yī)療保險制度按照大病醫(yī)保規(guī)定的比例補償，反之檢測費用由患者自負。”上海衛(wèi)生發(fā)展研究中心主任、復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院胡善聯(lián)教授指出，既然基因檢測被視作靶向治療的一部分，可參考“風(fēng)險分擔(dān)”的概念來解決基因檢測費用的支付問題。

目前國際上已開展所謂的“風(fēng)險共擔(dān)談判”（risk-sharing agreement）模式，由藥廠和醫(yī)療保險部門協(xié)議共擔(dān)患者使用藥物的部分風(fēng)險：凡是基因陽性、靶向治療結(jié)果有效的病人，由醫(yī)療保險部門全額負擔(dān)靶向治療藥物和基因檢測的費用；如果基因陽性的病人沒有達到治療效果的話，則由藥廠退還靶向治療藥物和基因檢測的費用。