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多種中成藥受質(zhì)疑 未做評價致中醫(yī)信任危機

2013-05-24 09:23 來源:經(jīng)濟參考報 點擊:

核心提示:最近,多家中藥企業(yè)的藥品因使用了毒性飲片或一些含毒的藥材,在國際國內(nèi)社會上引起了很大的波瀾。《經(jīng)濟參考報》記者采訪了不少國內(nèi)權威專家,他們指出,藥品中有致癌物質(zhì)不是一律禁用,這是中藥、西藥的共識。經(jīng)過正規(guī)、科學的炮制方法和手段,這些藥材都能安全入藥,但關鍵是需要企業(yè)不斷地對藥品進行研究、再評價。

最近,多家中藥企業(yè)的藥品因使用了毒性飲片或一些含毒的藥材,在國際國內(nèi)社會上引起了很大的波瀾。《經(jīng)濟參考報》記者采訪了不少國內(nèi)權威專家,他們指出,藥品中有致癌物質(zhì)不是一律禁用,這是中藥、西藥的共識。經(jīng)過正規(guī)、科學的炮制方法和手段,這些藥材都能安全入藥,但關鍵是需要企業(yè)不斷地對藥品進行研究、再評價。

多種中成藥成分受質(zhì)疑

近日,百年老店同仁堂產(chǎn)品麻煩不斷:先是香港衛(wèi)生署發(fā)布公告稱,一批同仁堂“健體五補丸”被檢測出水銀(汞)含量超標,近期又被曝出,同仁堂旗下另外兩款產(chǎn)品牛黃千金散及小兒至寶丸的朱砂成分含量分別是17.3%及0.72%,前者超境內(nèi)標準,后者也遠超香港標準。

同仁堂方面至今未作出任何官方的回應。

中成藥因成分含毒或因西醫(yī)的觀點受到質(zhì)疑,不止同仁堂一家公司的產(chǎn)品。

在這事件之前,華潤三九集團生產(chǎn)的治療偏頭疼中藥“正天丸”在英國被認為可能含有毒性,因為正天丸中含有烏頭草,這是一種曾被古希臘人視為“毒藥之王”的藥草,可能對心臟或者神經(jīng)系統(tǒng)有毒性。因此,這一原料在英國被列入嚴格限制使用的藥草清單。

英國藥物和保健產(chǎn)品監(jiān)察署(M H RA )指出,他們發(fā)現(xiàn)一名藥草從業(yè)者向病人提供這種未經(jīng)英國測試的治療偏頭痛藥丸,他們表示,過去已經(jīng)接到過三宗有關副作用的報告。其中一名患者在服藥后腎臟出現(xiàn)問題,另一個頭暈和感覺異常而求醫(yī),第三名患者出現(xiàn)心悸、疼痛和呼吸局促等問題,而在停止服藥后,身體即恢復正常。

有致癌物質(zhì)不是一律禁用

按照我國藥典規(guī)定,水銀、附子屬于毒性飲片,必須經(jīng)過炮制去毒后才能入藥。專家認為,現(xiàn)在國內(nèi)外對部分中藥材的使用有誤解,這大大影響了中藥在全球的推廣。

“現(xiàn)在有一個錯誤概念,認為中藥里面有有毒有害的物質(zhì),有致癌物質(zhì)就應該一律禁用,這個概念是不對的。”中國工程院院士李連達指出,上百種西藥都含有致癌物質(zhì),而且一些抗癌藥一方面可以抗癌、另一方面它本身就有致癌物質(zhì),也可以引起癌癥。西藥里面幾十種藥都可以引起癌癥,但是西藥現(xiàn)在臨床都在用。

他認為,如果按照某些人的看法,藥物里只要有致癌因素都應該禁用,那么西藥至少有上百種都應該禁用,那么我們臨床用什么?治病救人用什么?中藥也是,現(xiàn)在中藥的提到有可疑致癌物質(zhì)的也有十種八種,不光是檳榔一種,是不是這些西藥中藥統(tǒng)統(tǒng)禁止使用?但是事實上現(xiàn)在臨床上大量使用。西藥已經(jīng)肯定有致癌藥物的還照常使用,中藥也有這種情況。臨床不是一律禁用,而是權衡利弊。

北京中醫(yī)藥大學教授季紹良表示,有調(diào)查顯示長期咀嚼檳榔與口腔癌發(fā)病率有相關性,而藥用檳榔則至今沒有任何臨床報告證明可致癌,更無可靠證據(jù)證明檳榔是致癌物質(zhì)。

對“嚼檳榔”與“檳榔入藥”的根本區(qū)別,季紹良認為“嚼檳榔”所用檳榔是“幼果”,包括皮殼一起用。而藥用檳榔使用成熟的果仁,且炮制加工不一樣“嚼檳榔”有的人一嚼幾個小時,造成對口腔黏膜的化學性刺激、機械性損傷,導致黏膜下纖維化、白斑、苔蘚病變,進一步惡化就是口腔癌。而中藥檳榔是湯劑口服,不會長時間刺激口腔黏膜。而且用量、療程、使用習慣等方面都有區(qū)別。

華潤三九集團相關人員表示,正天丸說明書中披露的處方包含的附片為附子的炮制品。附子是毛莨科植物烏頭的子根加工品,而烏頭為毛莨科植物烏頭的母根,附子與烏頭入藥部位不同。因此,經(jīng)過炮制后,附子所含烏頭類生物堿毒性大大降低。

未做評價導致中醫(yī)信任危機

由于中藥材本身含有毒性而引起的中成藥安全問題是中醫(yī)界普遍存在的問題。但是,專家指出,目前不少中藥品種缺乏嚴謹?shù)呐R床數(shù)據(jù)支撐,導致中醫(yī)頻頻陷入信任危機。

“國家新藥注冊辦法里要求有四期臨床,上市后所有的藥物都應該做四期臨床,相當于常規(guī)再評價,但很多廠家都沒有做。”安效先指出,按照我國藥監(jiān)局的評價,上市后再評價包括兩方面,一是安全,一是有效。“現(xiàn)在,很多人提出這些中成藥不安全,網(wǎng)上也查了沒有發(fā)現(xiàn)不安全的數(shù)據(jù)。但這都不具備說服力,企業(yè)必須做實驗,而且是大量的、多中心。只有做大樣本、多中心的試驗,你把客觀資料拿出來,大家一看都明白了。”

專家表示,對待藥品不良反應的態(tài)度,整個中藥行業(yè)長期普遍存有問題。“我們發(fā)現(xiàn),西藥說明書上的不良反應項上很多都是長長一大串,而中藥卻經(jīng)常標著”尚不明確“。人家是拼命找,咱們是拼命瞞。”季紹良表示,對于這種不同,應引起業(yè)內(nèi)的高度重視。因為盡可能發(fā)現(xiàn)、充分說明藥物不良反應,有助于患者安全用藥。

中國醫(yī)學科學院藥用植物研究所副所長孫曉波建議,中藥企業(yè)應從近期這些事件中吸取教訓,進一步主動跟蹤產(chǎn)品在市場銷售中的不良反應和監(jiān)管部門、相關科研機構的公告、投訴、相關研究結果等,真實發(fā)布相關信息。同時,加強上市后再評價,由第三方權威機構進行相關試驗。

“這些事件提示我們研發(fā)新藥的時候,有必要做”三致“(致畸、致癌、致突變)試驗,這應該是業(yè)內(nèi)多年的老問題了,該有所行動了。”中國工程院院士、中國中醫(yī)科學院首席研究員陳可冀直言,無論是從國家層面、藥企方面都應加強對中藥臨床后研究、評價,“跟蹤用過中成藥的患者,看一看患者用了某種中藥多少年后有什么樣的情況,這很能說明問題。”

中藥企業(yè)無力支付研發(fā)費用

中藥缺乏臨床數(shù)據(jù)的原因說到底還是缺錢。

“藥品降價,中成藥也被降價;上了基本藥物目錄的獨家品種,最近聽說還要被降價。”四川新荷花飲片股份有限公司副總經(jīng)理張大永告訴《經(jīng)濟參考報》記者,政府對中藥企業(yè)沒有太多的政策扶持、沒有考慮企業(yè)的研發(fā)投入,而是不斷降價導致企業(yè)利潤縮減,企業(yè)根本拿不出錢來做其他的事情。

據(jù)介紹,對一味中藥材進行全盤的科學性評價大約需要10億元左右,普通的中成藥企業(yè)根本拿不出如此高的費用來進行試驗。而且,對某一藥材進行的這個評價非常復雜,需要花費一定的時間,更重要的是該評價并不受知識產(chǎn)權的保護“某家企業(yè)做出來后,馬上就成為社會的共享品。”

張大永說,一般普通的中成藥品種能做到三億元的銷售額已經(jīng)很不錯了,但也不可能拿出錢來做科學性評價。

一些專家建議,政府、企業(yè)應該共同投入對中藥材的品種進行評價,研究其作用機理和不良反應。

Tags:中成藥 中醫(yī) 信任危機

責任編輯:醫(yī)藥零距離

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