8家藥企被收回GMP!
核心提示:近日,多個(gè)省份食藥監(jiān)局發(fā)布公告,對飛檢不合格藥企的GMP進(jìn)行收回。
近日,多個(gè)省份食藥監(jiān)局發(fā)布公告,對飛檢不合格藥企的GMP進(jìn)行收回。
廣東2家藥企被收回3張GMP證書
11月23日,廣東省藥監(jiān)局發(fā)布第23號(hào)收回藥品GMP證書公告,廣州二天堂玉函閣中藥廠有限公司、河源市金源綠色生命有限公司金綠生中藥廠嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第三十三條規(guī)定,依法收回其《藥品GMP證書》。
其中,河源市金源綠色生命有限公司金綠生中藥廠被收回2張GMP證書。
湖南1家藥企被收回GMP
11月23日,湖南省藥監(jiān)局發(fā)布2015第4號(hào)收回《藥品GMP證書》公告,湖南健朗藥業(yè)有限責(zé)任公司嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第三十三條第一款規(guī)定,決定依法收回該公司《藥品GMP證書》。
山東4家藥企被收回GMP
11月12日,山東省藥監(jiān)局公告稱,山東健民藥業(yè)有限公司等4家藥品生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第三十三條規(guī)定,我局依法收回其《藥品GMP證書》。
四川1家藥企被收回GMP
11月4日,四川省藥監(jiān)局公告稱,宜賓仁和中藥飲片有限責(zé)任公司嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,依據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(局令第14號(hào))第五十五條和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第三十三條規(guī)定,我局決定依法收回宜賓仁和中藥飲片有限責(zé)任公司《藥品GMP證書》。
新版GMP認(rèn)證大限將至
年關(guān)將近,對國內(nèi)大批藥企而言,距離史上最嚴(yán)GMP認(rèn)證大限已經(jīng)時(shí)日不多。根據(jù)新版GMP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版GMP要求,未在規(guī)定期限內(nèi)通過該認(rèn)證的藥企,則不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
新版GMP認(rèn)證直接影響藥品招采
對藥企而言,未通過新版GMP認(rèn)證不僅無法繼續(xù)生產(chǎn)藥品,同時(shí)也會(huì)影響各省的藥品采購工作。
眾多省份新一輪藥品采購方案中都有此規(guī)定:“凡2016 年1 月1日前未獲得國家2010 年版GMP 認(rèn)證證書的產(chǎn)品,取消入圍及掛網(wǎng)資格。”也就是說,最后期限仍然沒有獲得新版GMP認(rèn)證的,即使中標(biāo)的也要“泡湯”。
而日前,全軍藥材供應(yīng)保障監(jiān)管中心發(fā)布公告稱,對軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥材供應(yīng)站以及地方配送企業(yè)投訴的生產(chǎn)企業(yè)不供貨品種進(jìn)行了梳理和協(xié)調(diào),目前仍有251個(gè)品規(guī)無法正常供應(yīng)。公告羅列的生產(chǎn)企業(yè)不供貨的首個(gè)原因便是“由于生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行新版GMP認(rèn)證,生產(chǎn)車間改造或未通過新版GMP認(rèn)證”。
飛行檢查仍是重中之重
據(jù)粗略統(tǒng)計(jì),截至10月底,全國就有100家以上藥企飛檢不合格遭遇證書被收回。
隨著藥監(jiān)部門對藥品生產(chǎn)的嚴(yán)格監(jiān)管,一大波飛檢來襲,目前藥企要關(guān)注的不僅僅是通過新版GMP認(rèn)證的問題,更要注重日常的工作管理,避免飛檢不符合規(guī)定而GMP被回收的風(fēng)險(xiǎn)。
責(zé)任編輯:露兒
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