國家局要要進(jìn)一步健全認(rèn)證管理體系，完善認(rèn)證工作程序，使用規(guī)定的信息化平臺，確保在統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系下開展檢查工作，保證檢查質(zhì)量。要求各地必須堅持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，認(rèn)真組織檢查，嚴(yán)格審核把關(guān)，各省不得再下放認(rèn)證事權(quán)。

同時，要加強(qiáng)事中事后監(jiān)管，加大跟蹤檢查、飛行檢查力度，要提高監(jiān)督檢查的針對性、有效性，提高監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)問題的能力；要加強(qiáng)檢查員隊伍建設(shè)和檢查能力建設(shè)，建立一支與監(jiān)管對象相適應(yīng)的職業(yè)化檢查員隊伍，保證檢查員數(shù)量與生產(chǎn)企業(yè)相匹配。

在今年，國家局就曬出140家藥企144張GMP證書被收回的“成績單”，2016年，在更加嚴(yán)格的飛行檢查下，會更帶來怎樣的景象呢？

未通過新版GSP一律停止藥品經(jīng)營

根據(jù)《關(guān)于全面監(jiān)督實施新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)事項的通知》，對未通過新版GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè)，將被停止藥品經(jīng)營活動。對《藥品經(jīng)營許可證》到期，仍未通過認(rèn)證的企業(yè)，必須取消其藥品經(jīng)營資格，依法注銷其《藥品經(jīng)營許可證》。

通知要求，新開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備藥品現(xiàn)代物流條件，新開辦藥品零售企業(yè)的法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格，新增藥品零售連鎖門店必須配備執(zhí)業(yè)藥師。

對于執(zhí)業(yè)藥師的配備而言，雖說有從業(yè)藥師過渡政策，暫時能保住老藥店，但是從新開藥店的數(shù)量來看，緩解執(zhí)業(yè)藥師缺口仍具有一定難度。今年通過執(zhí)考的小伙伴，來年證書到手之時還是很吃香的。

藥品電子監(jiān)管碼來了！

明天，也就是2016年1月1日，所有藥品批發(fā)、零售企業(yè)須就必須全部入網(wǎng)，對所經(jīng)營的已賦碼藥品“見碼必掃”，及時核注核銷、上傳信息，確保數(shù)據(jù)完整、準(zhǔn)確，并認(rèn)真處理藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)內(nèi)預(yù)警信息。

接下來，掃碼是個大問題！有了電子監(jiān)管碼，藥品經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)就必須得有相應(yīng)的設(shè)備，相關(guān)人員還要拿著掃碼器，聽著那夢幻般的“滴滴”聲。

新的一年馬上就要到來，不管醫(yī)藥行業(yè)有多難，賽柏藍(lán)將一如既往陪伴在您的左右。