昨日（2月23日），江蘇省食藥監(jiān)局發(fā)布公告，收回立業(yè)制藥股份有限公司的GMP證書，這是江蘇省2016年以來被收回的第一張GMP證書，同時也是全國范圍內被收回的第15張。

據(jù)筆者統(tǒng)計，目前被收回的15張GMP證書中，省局、安徽、湖北局、海南、江西、河南、云南、山東、江蘇各收回1張，吉林藥監(jiān)局則收回最多，已高達6張。

2016年目前全國被收回GMP證書情況：

GMP將迎來史上最嚴飛檢

根據(jù)規(guī)定，藥品生產(chǎn)應在2015年12月31日前達到新版GMP要求，未通過新版GMP認證的企業(yè)、生產(chǎn)車間將一律停止生產(chǎn)，這被業(yè)界稱為“史上最嚴GMP”。然而，即使通過了“史上最嚴GMP”就相安無事了嗎？別忘了還有“史上最嚴飛檢”。

在過去的2015年里，全國共有140家藥企144張GMP證書被收回，這是多么駭人聽聞的數(shù)字，而在2016年，截止目前為止，就已經(jīng)有15張GMP證書被收回，可見雖然新年伊始但飛檢力度未減，或者可以說更加嚴格。

此前，GMP飛檢是國家食藥監(jiān)總局在組織，其他省份并未響應。自習大大強調“四個最嚴”以來，藥品監(jiān)管逐漸強化，各省份也相應開展了飛檢活動。

而自今年1月1日起，國家局將不再承擔GMP認證檢查任務，所有的GMP認證檢查都由各省承擔。下放GMP認證之后，省里的GMP認證檢查任務將進一步加大，務必需要加強日常的檢查和指導工作。

此外，國家局將建立專職檢查員隊伍，專門從事檢查工作。如果專職、專業(yè)的檢查員隊伍搭建成功，那么，飛行檢查的力度和嚴格程度必定會再上一個臺階，對于藥企來說未來應對各種飛檢將是工作重點。

利潤是藥企主要的致死因素

據(jù)國家食藥監(jiān)總局透露，截至今年1月13日，有四分之一的藥品生產(chǎn)企業(yè)未通過新版GMP認證，面臨停產(chǎn)。

有業(yè)內人士認為，未通過新版GMP而導致停產(chǎn)的現(xiàn)象對目前醫(yī)藥市場格局影響并不大，那四分之一未通過認證的企業(yè)有大部分應當是近幾年來一直處于停產(chǎn)狀態(tài)。所以，我們目前需要重點關注的并不是這一大堆停產(chǎn)的藥企，應該關注GMP強勁的飛檢力度。

有藥企人士認為，目前對于藥企而言，發(fā)力的是檢查，致死的是利潤。很多中小藥企一旦正規(guī)操作，在利潤面前就完全沒有競爭力了。因此，就有了簡化生產(chǎn)流程、篡改生產(chǎn)工藝等不合規(guī)行為。

近日，安徽省食藥監(jiān)局發(fā)布《關于開展藥品生產(chǎn)工藝和處方登記工作的通知》。根據(jù)通知內容，將開展藥品生產(chǎn)工藝和處方登記工作，建立處方工藝數(shù)據(jù)庫，凡不按入庫的批準工藝和處方生產(chǎn)藥品的，將以不符合GMP論處，收回其GMP證書。

這項“鐵規(guī)”在全國屬于首創(chuàng)，擅自變更工藝及處方將遭重罰，在飛檢嚴查的形勢下，各藥企更要留心注意。

醫(yī)藥行業(yè)迎來合規(guī)化大潮

早在去年年初時，國家藥監(jiān)總局就公布了《藥品飛行檢查辦法（草案）》，嚴格的飛行檢查成為了一個常態(tài)的監(jiān)管措施。在飛行檢查常態(tài)化、嚴格化之后，不合規(guī)的藥企被收回GMP證書的估計數(shù)量一直在增加。

在新版GMP認證大限結束之時，那些“無緣”通過認證的藥企，有價值的將被收購或整合，沒有價值的面臨的結局只能是破產(chǎn)倒閉。而對于已經(jīng)順利通過新版GMP認證的藥企，合規(guī)生產(chǎn)、提高藥品質量才是藥企立足根本。對于那些通過了GMP后又在生產(chǎn)環(huán)節(jié)上偷工減料的，必將在飛檢嚴查中慘敗。

在GMP飛檢風暴中，以往藥企靠拼成本、拼價格的競爭路子已經(jīng)行不通了，可以說已明顯是死亡之路。未來，國內藥企也不能再依靠低價格低成本競爭，而要在合規(guī)的基礎上提高藥品質量，提升企業(yè)競爭力。