來源：21世紀經(jīng)濟報道    記者：朱萍

關(guān)于中新藥業(yè)銀翹解毒片事件又有新的進展。

4月29日，中新藥業(yè)就“銷往香港的銀翹解毒片檢出微量西藥成分撲熱息痛”事件公告稱，涉事企業(yè)片劑藥品GMP(生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)證書被收回。這意味著，涉事的中新藥業(yè)旗下百年老廠隆順榕制藥廠將進入停產(chǎn)整頓。

對此，中新藥業(yè)稱，2015年度，涉事企業(yè)出口香港地區(qū)的中成藥總銷售收入占中新藥業(yè)2015年經(jīng)審計銷售收入的0.03%，對中新藥業(yè)整體經(jīng)營業(yè)績不會造成較大影響。“本次事件的發(fā)生導(dǎo)致該企業(yè)停產(chǎn)檢查，給其生產(chǎn)、銷售帶來一定影響。但公司認為這些舉措有利于降低質(zhì)量風(fēng)險，對公司長期穩(wěn)定發(fā)展和維護自身信譽有利。”

事實上，除了中新藥業(yè)，還有華北制藥、億邦制藥等多家藥企GMP證書被收回。CFDA(國家食品藥品監(jiān)督管理總局)一位負責(zé)人向21世紀經(jīng)濟報道記者表示，今年會繼續(xù)加大飛檢力度，違反GMP要求組織生產(chǎn)等的都將進行跟蹤處理，“而且飛檢不會提前通知企業(yè)，具體檢查時間也不確定”。與此同時，國務(wù)院近日發(fā)布的2016年醫(yī)改的重點工作中，亦強調(diào)要開展專項檢查、飛行檢查等多種形式的監(jiān)督檢查，對基本藥物生產(chǎn)、經(jīng)營過程中存在的違法違規(guī)行為，予以立案查處。

百年老廠“躺槍”，GMP被收回

4月18日，香港衛(wèi)生署披露，“長城牌”銀翹解毒片(批號MH-151)含微量西藥成分“撲熱息痛”，該產(chǎn)品正是由中新藥業(yè)旗下隆順榕制藥廠生產(chǎn)。香港衛(wèi)生署發(fā)言人表示，“撲熱息痛”普遍用作退燒及鎮(zhèn)痛，不適當服用可使肝臟及腎臟受損。為此，再引出業(yè)界對此前歷史遺留問題，即中西藥復(fù)方制劑的高度關(guān)注。

4月21日，CFDA網(wǎng)站上發(fā)布了“總局通報銷往香港的銀翹解毒片檢出撲熱息痛的調(diào)查情況”，公告中指出“隆順榕制藥廠在藥品生產(chǎn)過程中因清場不徹底導(dǎo)致藥品交叉污染，是違反藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的嚴重質(zhì)量事件，反映出該企業(yè)在質(zhì)量管理方面存在嚴重缺陷”。

4月29日，中新藥業(yè)公告稱，天津市市場監(jiān)管委依據(jù)“總局處理意見”，正式下發(fā)通知，收回涉事企業(yè)片劑藥品GMP證書，停產(chǎn)整頓。

據(jù)了解，本次涉事的“長城牌”銀翹解毒片(批號MH-151)是隆順榕制藥廠2014年6月17日生產(chǎn)的產(chǎn)品，共生產(chǎn)46箱，其中向香港實際發(fā)售31箱。出口“長城牌”精制銀翹解毒片(合法含有西藥成分撲熱息痛)與出口“長城牌”銀翹解毒片共用出口專用生產(chǎn)線生產(chǎn)，而2014年12月，隆順榕制藥廠在自查中發(fā)現(xiàn)，因清場不徹底導(dǎo)致了已出口香港的批號MH-151的銀翹解毒片可能被微量撲熱息痛污染。

而且，中新藥業(yè)還特別說明的是，出口“長城牌”銀翹解毒片與出口“長城牌”精制銀翹解毒片的處方不同，注冊文號不同，是兩種不同藥品。據(jù)悉，精制銀翹解毒片的處方中合法含有撲熱息痛成分，該藥不在香港銷售，而在內(nèi)地有售。

據(jù)中新藥業(yè)財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，2015年度涉事藥品“長城牌”銀翹解毒片累計在香港銷售約10萬元人民幣，整體銷售量較??； 2015年度，隆順榕制藥廠累計銷售收入占中新藥業(yè)經(jīng)審計銷售收入的3.42%，累計凈利潤占中新藥業(yè)經(jīng)審計凈利潤的1.07%。

中新藥業(yè)稱隆順榕制藥廠停產(chǎn)檢查，對其生產(chǎn)、銷售帶來一定影響，但對中新藥業(yè)影響不太大。據(jù)了解，涉事的隆順榕制藥廠，前身來自創(chuàng)辦于1833年的天津隆順榕藥局，被稱為“衛(wèi)”藥魁首。中新藥業(yè)官網(wǎng)顯示，2014年隆順榕衛(wèi)藥制作技藝曾入選國家級“非物質(zhì)文化遺產(chǎn)”。

CFDA加大跟蹤力度

對于此次隆順榕制藥廠被收回GMP證書事件，中新藥業(yè)稱為避免公眾誤解，特將《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》相關(guān)條款摘錄在公告中進行公示，列舉了收回《藥品GMP證書》的條件，同時還列舉了發(fā)回原《藥品GMP》證書的條件，即企業(yè)完成改正后，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場檢查，對符合藥品GMP要求的，發(fā)回原《藥品GMP證書》。

一位業(yè)內(nèi)人士向21世紀經(jīng)濟報道記者指出，從隆順榕制藥廠公開信息看，未來改正后重新獲得GMP的可能性還很大，不過，具體還要看監(jiān)督部門最后的現(xiàn)場檢查結(jié)果。

據(jù)了解， CFDA 2015年全國收回GMP證書，共涉及140家藥企144張GMP證書被收回。其中，59家已返還GMP證書的企業(yè)，從收回到返還最長是254天，最短僅僅用了8天時間，平均105天；82家尚未返還GMP證書的企業(yè)(截至2015年12月25日)，到目前最長339天，平均133天；3家企業(yè)被注銷GMP證書和吊銷了藥品生產(chǎn)許可證。

而在2016年的監(jiān)督力度仍不減，仍有不少企業(yè)被收回GMP證書，其中包括諸多上市藥企。如3月30日，華北制藥對此公告稱，其子公司先泰公司產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析方面和文件管理方面存在缺陷，無菌原料藥GMP證書被收回；4月13日，廣東省食藥監(jiān)局稱億邦制藥因投訴舉報，被飛行檢查(即突擊檢查)存在包括造假相關(guān)產(chǎn)品入庫記錄等行為，而被收回粉針劑的GMP證書。

CFDA一位負責(zé)人向21世紀經(jīng)濟報道記者指出，CFDA已經(jīng)明確規(guī)定自2016年1月1日起，不再受理藥品GMP申請認證，并將這權(quán)限下放至省級單位，但CFDA會加大飛檢力度，強化監(jiān)督職責(zé)，加大跟蹤力度。

“成為我們飛檢重點對象的主要有，疫苗、血液制品企業(yè)，這個力度是最大的，每年必須要跟蹤一次，若有異常問題我們可能對某一類的還要進行二次、三次的跟蹤；主要缺陷超過三項，尤其是涉及質(zhì)量及涉及生產(chǎn)的；上一年度質(zhì)量公報中抽檢不合格的注射劑企業(yè)；上一年度發(fā)放告誡信的企業(yè)；國外檢查機構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)較嚴重缺陷的企業(yè)等。我們檢查的時間都是不確定，而且不會提前通知的。”上述CFDA負責(zé)人表示。