最近兩天，一則消息在醫(yī)藥圈流傳：GMP、GSP、GCP、GLP認(rèn)證取消基本已定，生產(chǎn)、流通更可能要兩證合一。E藥經(jīng)理人稱(chēng)消息來(lái)自CFDA法制司相關(guān)人士。

上述認(rèn)證一旦取消，可謂政府簡(jiǎn)政放權(quán)的大動(dòng)作。然而，尚不清楚，相關(guān)認(rèn)證取消，是否將僅在藥品領(lǐng)域先行。

對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)們來(lái)說(shuō)，眼下還有一件異常緊迫的事情，那就是讓自家企業(yè)完全符合醫(yī)械GMP的要求。

醫(yī)械GMP大限將來(lái)

2014年9月5日，國(guó)家藥監(jiān)總局發(fā)布通告，就醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（醫(yī)械GMP）的執(zhí)行問(wèn)題給出了三個(gè)時(shí)間點(diǎn)：

1、自2014年10月1日起，凡新開(kāi)辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、現(xiàn)有械企增加生產(chǎn)第三類(lèi)醫(yī)療器械、遷移或者增加生產(chǎn)場(chǎng)地的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)械GMP要求。

2、自2016年1月1日起，所有第三類(lèi)械企應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)械GMP要求。

3、自2018年1月1日起，所有械企均應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)械GMP要求。

在新開(kāi)辦械企和第三類(lèi)械企先后經(jīng)受了醫(yī)械GMP實(shí)施的大考之后，第一、第二類(lèi)械企也將在今年迎來(lái)醫(yī)械GMP大限前的最后一年。

今年重點(diǎn)督查醫(yī)械GMP落實(shí)

據(jù)悉，在此前召開(kāi)的2017年全國(guó)醫(yī)械監(jiān)管工作會(huì)議上，藥監(jiān)總局已經(jīng)強(qiáng)調(diào)，2017年醫(yī)療器械生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督檢查的關(guān)鍵點(diǎn)就是醫(yī)械GMP的落實(shí)，并且全國(guó)推進(jìn)實(shí)施醫(yī)械GMP的任務(wù)異常緊迫。

總局部署，2017年各地要采取宣貫指導(dǎo)、示范引領(lǐng)和檢查倒逼3種主要手段，推進(jìn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫(yī)械GMP；要加大對(duì)第一類(lèi)、第二類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫(yī)械GMP的宣貫，督促、指導(dǎo)企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)按照規(guī)范要求建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系并確保有效運(yùn)行。

總局也將發(fā)布文件，對(duì)第一類(lèi)、第二類(lèi)械企實(shí)施醫(yī)械GMP予以具體指導(dǎo)，并繼續(xù)督促經(jīng)營(yíng)企業(yè)落實(shí)醫(yī)械GSP規(guī)范。

自查、抽查、培訓(xùn)...各種手段齊飛

而在地方，山東省藥監(jiān)局也已經(jīng)在日前率先做出了部署。

山東省局決定自2017年3月至12月，在全省部署開(kāi)展醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)“規(guī)范實(shí)施年”活動(dòng)。

注意，該活動(dòng)不僅面向生產(chǎn)企業(yè)，還有經(jīng)營(yíng)企業(yè)，目的是確保2018年1月1日前所有生產(chǎn)企業(yè)和冷鏈管理產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)均建立符合規(guī)范要求的質(zhì)量管理體系，以及繼續(xù)督促第三類(lèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)全面落實(shí)醫(yī)械GSP要求。

該活動(dòng)具體安排如下：

1、宣貫指導(dǎo)階段（3月）。以生產(chǎn)企業(yè)、冷鏈管理產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和第三類(lèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)為重點(diǎn)，開(kāi)展相關(guān)法規(guī)和規(guī)范的宣貫培訓(xùn)；通過(guò)摸底調(diào)查、座談交流、現(xiàn)場(chǎng)幫扶等方式，具體指導(dǎo)督促企業(yè)建立健全質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行。

2、自查整改階段（4月-5月）。組織生產(chǎn)企業(yè)、冷鏈管理產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和第三類(lèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)照醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)要求，進(jìn)行全面自查并提交自查報(bào)告，不斷完善質(zhì)量管理體系，全面提升質(zhì)量管理保障能力。

3、監(jiān)督檢查階段（6月-9月）。各市局組織對(duì)第二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和冷鏈管理產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)貫徹實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范情況開(kāi)展監(jiān)督檢查，對(duì)第一類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)和其他第三類(lèi)經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)展雙隨機(jī)抽查，并依法公開(kāi)檢查結(jié)果。省局將對(duì)各市局監(jiān)督檢查情況適時(shí)開(kāi)展督導(dǎo)檢查。

4、示范引領(lǐng)階段（10月-11月）。各市局分別選取1-2家企業(yè)作為典型示范企業(yè)，并采取企業(yè)間座談交流或現(xiàn)場(chǎng)觀摩示范企業(yè)等形式，推動(dòng)轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)貫徹實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范。省局將組織抽查部分生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，并對(duì)各市推薦的典型示范企業(yè)進(jìn)行復(fù)查。

5、總結(jié)提升階段（12月上旬）。省局對(duì)“規(guī)范實(shí)施年”活動(dòng)進(jìn)行總結(jié)通報(bào)，并將各市局活動(dòng)開(kāi)展情況作為年終工作考核的參考依據(jù)。

山東省的安排部署，恰好貫徹了總局“宣貫指導(dǎo)、示范引領(lǐng)和檢查倒逼3種主要手段”同施的要求。其他各省的安排或?qū)⑴c其大同小異。

不過(guò)，山東省局并未明確提出要使用飛行檢查的手段。但是，從此前第三類(lèi)械企GMP實(shí)施大檢查的情況來(lái)看，飛檢定也將成為藥監(jiān)總局及各地督查的重要手段。

2016年度，針對(duì)第三類(lèi)械企的醫(yī)械GMP實(shí)施問(wèn)題，藥監(jiān)總局印發(fā)了3個(gè)文件，引導(dǎo)各地樹(shù)立先進(jìn)示范企業(yè)62家。全國(guó)按照GMP要求檢查生產(chǎn)企業(yè)7159家次，責(zé)令整改546家次，復(fù)查1811家次，查處違法違規(guī)企業(yè)151家。

面向第一類(lèi)和第二類(lèi)械企，被查處的違法違規(guī)企業(yè)數(shù)量或會(huì)更多。