來(lái)源：貝殼社，作者：張楠，感謝作者授權(quán)分享。

導(dǎo)語(yǔ)：近日，醫(yī)藥界政要新聞?lì)l發(fā)，對(duì)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)將產(chǎn)生重要影響。5月11日，美國(guó)FDA確認(rèn)新任局長(zhǎng)上臺(tái)，預(yù)期在FDA審批流程簡(jiǎn)化等方面作出重要改變；同天，我國(guó)CFDA總局也連發(fā)三個(gè)征求意見(jiàn)公告，《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評(píng)審批的相關(guān)政策》、《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)政策》和《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新實(shí)施藥品醫(yī)療器械全生命周期管理的相關(guān)政策》，對(duì)推動(dòng)藥械創(chuàng)新改革，深化審批審評(píng)制度，提高產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力提出合理且規(guī)范化的一系列要求。

處于政策變動(dòng)與深化改革的浪潮中，我國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)何去何從，又面臨哪些挑戰(zhàn)和機(jī)遇呢？5月12日，由產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新服務(wù)平臺(tái)億歐網(wǎng)主辦的“2017中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來(lái)領(lǐng)袖峰會(huì)”在京舉行。峰會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，與會(huì)的醫(yī)藥行業(yè)大咖們同臺(tái)分享，共話醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新未來(lái)。貝殼社（iBio4P）作為支持媒體全程參與大會(huì)并采訪部分嘉賓，就我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新現(xiàn)狀及未來(lái)的變革和機(jī)遇作報(bào)道和分享：

噩夢(mèng)初醒，全球醫(yī)藥行業(yè)逆襲反轉(zhuǎn)

中國(guó)六十多年來(lái)以仿制產(chǎn)品支撐國(guó)內(nèi)健康衛(wèi)生用藥市場(chǎng)，創(chuàng)新藥在半個(gè)世紀(jì)里一直鳳毛麟角。直到最近十幾年，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)開(kāi)始納入國(guó)家戰(zhàn)略范圍。中國(guó)健康產(chǎn)業(yè)以大約兩倍于GDP的增長(zhǎng)速度快速增長(zhǎng)，通過(guò)規(guī)模化引入海歸人才及內(nèi)外合作等方式，我國(guó)開(kāi)始了新藥研發(fā)邁向世界的嶄新階段。

什么是創(chuàng)新藥，和仿制藥的區(qū)別在哪？亞盛醫(yī)藥共同創(chuàng)始人兼總經(jīng)理郭明介紹，創(chuàng)新藥主要指化合物、大分子或小分子之前沒(méi)有應(yīng)用于臨床治療，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)專利或?qū)儆趯Ｙu品牌藥，一般有有效的專利保護(hù)（具有新型化學(xué)結(jié)構(gòu)、新型給藥途徑、新劑型、新應(yīng)用癥等特點(diǎn)）或各種行政保護(hù)（如孤兒藥市場(chǎng)專營(yíng)、審批時(shí)間補(bǔ)償?shù)龋?。仿制藥是非原?chuàng)性，藥物分子之前已用于1臨床治療，但專利期專賣期過(guò)期，其他企業(yè)就可以應(yīng)用所有研發(fā)數(shù)據(jù)，對(duì)主要藥物成分進(jìn)行仿制。

美國(guó)1984年提出的Hatch-Waxman法案（《藥品價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)與專利期補(bǔ)償法》），對(duì)保護(hù)創(chuàng)新藥企業(yè)獲得研發(fā)回報(bào)，以及促進(jìn)仿制藥上市，為社會(huì)帶來(lái)最大價(jià)值的兩者間作了較好平衡，緩解了原研藥公司專利權(quán)時(shí)間過(guò)短和仿制藥盡快上市之間的矛盾。

郭明表示，美國(guó)是支持全球創(chuàng)新藥研發(fā)的主要市場(chǎng)，創(chuàng)新藥企業(yè)不能一勞永逸，投入一次做出新藥后永遠(yuǎn)壟斷，達(dá)不到社會(huì)資源最優(yōu)化，所以需要仿制藥參與競(jìng)爭(zhēng)，降低藥價(jià)，讓全世界患者長(zhǎng)期受益。“正因?yàn)樵摲ò赴哑髽I(yè)創(chuàng)新和社會(huì)效益最大化平衡得很好，美國(guó)才成為全球創(chuàng)新藥領(lǐng)先國(guó)家，現(xiàn)在3/4以上的創(chuàng)新藥是從美國(guó)出來(lái)的，叫做新分子藥，其他國(guó)家都在追趕，中國(guó)現(xiàn)在基本上還是零。”

德勤2016年12月報(bào)告顯示，研發(fā)一個(gè)新藥的平均成本已增長(zhǎng)至15.4億美元，而且需要耗時(shí)14年才能推出一種新藥。另一份調(diào)（來(lái)源Innothink Center For Research In Biomedical Innovation）

，對(duì)全球100家著名制藥公司，在過(guò)去15年中投入的研發(fā)經(jīng)費(fèi)和獲批藥品做了成本評(píng)估，算出平均每一種藥需要投入多少資金，排名前列的幾家公司，平均每種新藥耗費(fèi)近60億美元。

新藥研發(fā)歷經(jīng)幾個(gè)階段，從實(shí)驗(yàn)室到動(dòng)物、到臨床，在臨床概念性驗(yàn)證，還要上市，上市有一個(gè)銷售期，專利過(guò)期以后是仿制藥時(shí)期。

過(guò)去十余年是全球制藥工業(yè)的噩夢(mèng)期，新藥研發(fā)效率降低、生產(chǎn)力下降，投入產(chǎn)出比是六十年間每隔九年減少一半，在產(chǎn)出大幅下滑的情況下又遭遇專利懸崖，過(guò)去幾年有將近兩千億美元的專利藥過(guò)期，同時(shí)又面臨全球最大金融危機(jī)。

但是物極必反，郭明表示近幾年情況反轉(zhuǎn)較快。FDA新批準(zhǔn)藥物的進(jìn)程加快，2015年達(dá)到歷史第二峰值，45種新藥獲批（1996年53種新藥獲批，數(shù)目最多），2016年因?yàn)樯蠄?bào)后FDA審批速度問(wèn)題，沒(méi)有接受，因此出現(xiàn)小低峰，但不是藥研發(fā)原因。2017年至今已有20種新藥獲批。

近年來(lái)全球藥物市場(chǎng)銷售穩(wěn)步增長(zhǎng)，2015年全球銷售額增長(zhǎng)最快前50強(qiáng)藥物累計(jì)銷售額410億美元，預(yù)計(jì)未來(lái)所有產(chǎn)品藥要突破萬(wàn)億美元，仿制藥大概20%左右，創(chuàng)新藥銷售比例20%左右。曾有觀點(diǎn)認(rèn)為重磅炸彈新藥之死，但2013年以后數(shù)據(jù)顯示，藥品銷售市場(chǎng)很不錯(cuò)，很多藥都能達(dá)到每年幾十億銷售額標(biāo)準(zhǔn)。 “我預(yù)計(jì)反彈程度還會(huì)持續(xù)，尤其是近年來(lái)，一些突破性新藥研發(fā)進(jìn)展會(huì)持續(xù)加快。”

如2016年FDA批準(zhǔn)的首個(gè)PPI抑制劑，抗癌藥物Venclexta，能促進(jìn)癌細(xì)胞自我凋亡進(jìn)程，還有帕金森精神病性障礙治療藥物Nuplazid，也是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)治療帕金森相關(guān)幻覺(jué)和妄想的藥物，都是革命性新藥成功上市的實(shí)例。近幾年新技術(shù)也取得突破性進(jìn)展，如精準(zhǔn)醫(yī)療/大數(shù)據(jù)研究，癌癥免疫療法，抗病毒療法，高效基因編輯，抗衰老領(lǐng)域等。

郭明認(rèn)為，美國(guó)新總統(tǒng)上任對(duì)科學(xué)及制藥法規(guī)方面將帶來(lái)不確定性因素，但FDA新上任局長(zhǎng)能讓不確定性得以緩沖，而對(duì)中國(guó)來(lái)講，2015年CFDA上任的局長(zhǎng)畢井泉給醫(yī)藥行業(yè)帶來(lái)不少政策上的進(jìn)步，大力度推進(jìn)改革措施，行業(yè)普遍能感受到。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，2016年我國(guó)藥品終端市場(chǎng)銷售額實(shí)現(xiàn)近1.5萬(wàn)億元，同比增長(zhǎng)8.3%。

政策環(huán)境持續(xù)向好，CFDA加快新藥審批

國(guó)際市場(chǎng)智庫(kù)對(duì)中國(guó)制藥業(yè)銷售市場(chǎng)歸納為幾點(diǎn)，在驅(qū)動(dòng)力方面，有以下積極因素，包括醫(yī)保范圍擴(kuò)大，新產(chǎn)品上市，醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施與服務(wù)的不斷提高和改革，慢性病發(fā)病率快速增長(zhǎng)，省市級(jí)別高價(jià)值藥物報(bào)銷，私人投資醫(yī)療保健行業(yè)等；相反，可預(yù)見(jiàn)的挑戰(zhàn)有醫(yī)?？偪馗訃?yán)格，招標(biāo)形勢(shì)嚴(yán)峻，質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，合理用藥規(guī)定，藥占比降低，專利藥品實(shí)施國(guó)家價(jià)格談判。

針對(duì)新藥研發(fā)現(xiàn)狀，郭明提出我國(guó)當(dāng)前監(jiān)管措施上存在的瓶頸：缺乏明確的差異性注冊(cè)監(jiān)管路徑來(lái)區(qū)分臨床研究申請(qǐng)IND與上市申請(qǐng)NDA。IND和NDA本身差異明顯，面對(duì)不同公眾風(fēng)險(xiǎn)因素不同，不同階段成功率也有差異，監(jiān)管是基于全體公眾的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)管，而臨床一期風(fēng)險(xiǎn)完全可控，不應(yīng)該和上市用同樣的監(jiān)管方式，另外臨床申報(bào)時(shí)間太長(zhǎng)，希望節(jié)省核查時(shí)間讓國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)盡早參與國(guó)際創(chuàng)新競(jìng)爭(zhēng)；不同監(jiān)管機(jī)構(gòu)和不同層級(jí)CFDA機(jī)構(gòu)執(zhí)行政策需要注意一致性；重大政策改變需要注意頂層設(shè)計(jì)統(tǒng)籌所有利益相關(guān)方，如開(kāi)放國(guó)際制藥業(yè)在中國(guó)臨床試驗(yàn)同時(shí)需要去除對(duì)境內(nèi)企業(yè)的類似屏障等。

除了臨床研究申請(qǐng)IND審批流程有改進(jìn)空間外，國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)也需要自查自省，在最新發(fā)布的《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新實(shí)施藥品醫(yī)療器械全生命周期管理的相關(guān)政策》征求意見(jiàn)稿中，CFDA就明確提出要嚴(yán)肅查處臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假行為。

郭明表示，幾年前接受采訪時(shí)，他就認(rèn)為在中國(guó)做創(chuàng)新藥，誠(chéng)信系統(tǒng)的缺失，契約精神的缺失是很大的障礙，這個(gè)障礙是高于其它法規(guī)和技術(shù)層面的障礙，因?yàn)槠渌梢月朔?，但誠(chéng)信是業(yè)界之外的事物。

近兩年CFDA做了很多事，這個(gè)層面在逐漸向好。2016年7月22日，全國(guó)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作，有一千余個(gè)項(xiàng)目自查，最后80%~90%都自覺(jué)撤掉了。“從這個(gè)角度來(lái)講，最高層的誠(chéng)信度和契約精神方面能看到很大改變。”郭明解釋，“大環(huán)境得到改善，其他需要改進(jìn)的技術(shù)環(huán)境、新研發(fā)力量的積累都是更容易改進(jìn)的，否則一個(gè)新藥在中國(guó)獲批，但是全世界不認(rèn)可你的臨床數(shù)據(jù)和新藥，會(huì)不相信你。”

同樣是創(chuàng)新藥研發(fā)的3DMed思路迪，董事長(zhǎng)熊磊對(duì)新藥研發(fā)遇到的困難也提出一些看法。他認(rèn)為問(wèn)題可以分解為幾個(gè)層面，第一個(gè)是財(cái)務(wù)問(wèn)題，第二是政策監(jiān)管問(wèn)題，第三是新技術(shù)問(wèn)題，第四是人才問(wèn)題。

資本支持方面，基于現(xiàn)在環(huán)境好轉(zhuǎn)，已經(jīng)不構(gòu)成主要障礙，目前新藥投資環(huán)境與以往不同，行業(yè)都感嘆新藥投資昂貴，這是好事，如果新藥投資低廉，就沒(méi)有意義，行業(yè)沒(méi)有動(dòng)力也缺乏足夠資金做研發(fā)。因?yàn)樾滤幯邪l(fā)是高技術(shù)、高知識(shí)的行業(yè)，壁壘高，資本是關(guān)鍵因素之一；第二是政策，最近兩年政策變化很大，密集發(fā)布的政策會(huì)大大加快新藥審批速度；第三是知識(shí)技術(shù)，這取決于人才，需要解決上述兩個(gè)問(wèn)題，發(fā)揮資本和政策價(jià)值，大量海外學(xué)者人才就會(huì)回國(guó)，也能加速人才流動(dòng)；第四就是人才本身問(wèn)題，技術(shù)都是由人才驅(qū)動(dòng)的，即使技術(shù)不能做到全球原創(chuàng)，但有人才就能做到快速跟進(jìn)。

熊磊解釋：“我們參與原創(chuàng)的科學(xué)家都在國(guó)外，有極少數(shù)的正好是華人，也屬于原創(chuàng)，但是原創(chuàng)發(fā)生地不在中國(guó)。我們可以做原創(chuàng)應(yīng)用。”就差距而言，中國(guó)醫(yī)藥本身還需要20~30年才可能真正跟美國(guó)和歐美國(guó)家一樣，踏入原創(chuàng)行列。中國(guó)目前很多情況是在某一點(diǎn)原創(chuàng)，或某產(chǎn)品原創(chuàng)，但做不到技術(shù)原創(chuàng)。

虛擬價(jià)值吸引資本不斷加碼下注

如果說(shuō)我國(guó)政策環(huán)境不斷好轉(zhuǎn)，越來(lái)越進(jìn)步，那么資本市場(chǎng)對(duì)新藥研發(fā)的態(tài)度又有怎樣的轉(zhuǎn)變？亞盛醫(yī)藥總經(jīng)理郭明表示，過(guò)去中國(guó)投資人對(duì)新藥研發(fā)不理解。十幾年的新藥研發(fā)歷程，燒錢越來(lái)越多，數(shù)十億美元的投入最后不能成功怎么辦？所以五年以前融資非常難。

但現(xiàn)在來(lái)看，投資人和政府部門都有了觀念上的變化。價(jià)值鏈上的虛擬價(jià)值與藥物研發(fā)管道上真實(shí)有形價(jià)值正發(fā)生概念上的轉(zhuǎn)移。“比如，雖然沒(méi)有做成藥，但只要往下走一步，都在創(chuàng)造價(jià)值。這個(gè)價(jià)值可能是虛擬價(jià)值，但是虛擬價(jià)值在任何一個(gè)階段，哪怕是臨床前，都可以轉(zhuǎn)化成真正的價(jià)值，可以兌現(xiàn)，有了這樣的認(rèn)識(shí)，對(duì)于投資心理障礙就減少很多。”舉例，有的公司項(xiàng)目?jī)H開(kāi)發(fā)到確定臨床候選物，就有大公司合作投資，支付幾千萬(wàn)美元首付和上億美元的里程碑付款，即早期研發(fā)階段就進(jìn)行國(guó)際授權(quán)轉(zhuǎn)讓交易，這在概念上有了很大轉(zhuǎn)變。

貝達(dá)藥業(yè)在2016年11月上市時(shí)，有15個(gè)漲停板，市值人民幣400億，2017年2月最高290億，市盈率達(dá)82倍；還有在美國(guó)IPO的百濟(jì)神舟及和黃中國(guó)醫(yī)藥科技，都是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥在資本市場(chǎng)融資成功的真實(shí)案例。另外，國(guó)家政府也逐漸認(rèn)可并設(shè)立重大獎(jiǎng)項(xiàng)，從十一五、十二五、十三五的連續(xù)三個(gè)五年計(jì)劃，都對(duì)創(chuàng)新藥支持力度非常大，政府設(shè)立導(dǎo)向資金，這種引導(dǎo)作用也顯現(xiàn)很大的規(guī)模效應(yīng)，促進(jìn)民間資本的快速跟進(jìn)。

郭明認(rèn)為，創(chuàng)新藥融資的流動(dòng)性爆發(fā)期窗口于2015年末打開(kāi)，之后2016年和今年1月都顯現(xiàn)了不少巨額融資的實(shí)例。如再鼎B輪1億美元，華領(lǐng)B輪3.1億人民幣，基石藥業(yè)A輪1.5億美元，天演藥業(yè)2億元人民幣，信達(dá)生物2.6億美元，亞盛B輪5億元人民幣，歌禮生物1億美元。

據(jù)悉，亞盛醫(yī)藥也于去年底完成5億元B輪融資，準(zhǔn)備赴美上市。郭明總結(jié)目前投資者的關(guān)注點(diǎn)，一是創(chuàng)新科技公司，分兩類，平臺(tái)公司或產(chǎn)品公司；二是看公司業(yè)績(jī)記錄，三是看重團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)和執(zhí)行力。

記者了解到，啟明創(chuàng)投也參與了亞盛醫(yī)藥最后一輪融資。啟明創(chuàng)投主管合伙人胡旭波介紹，啟明創(chuàng)投關(guān)注本地創(chuàng)新藥和基因診斷在內(nèi)的診斷領(lǐng)域，也關(guān)注本地研發(fā)的高端醫(yī)療設(shè)備企業(yè)，同時(shí)關(guān)注不同定位，滿足不同需求的國(guó)內(nèi)醫(yī)療服務(wù)行業(yè)發(fā)展。

在創(chuàng)新藥方面，胡旭波表示判斷標(biāo)準(zhǔn)，一是國(guó)內(nèi)稀缺，但需求旺盛的本地化藥品。尤其是醫(yī)藥費(fèi)高昂的腫瘤疾病，對(duì)醫(yī)保支出造成很大負(fù)擔(dān)，啟明創(chuàng)投關(guān)注相關(guān)研發(fā)領(lǐng)域；二是看重團(tuán)隊(duì)，有一定管理能力，因?yàn)樾滤幯邪l(fā)70%看運(yùn)氣，投資也只賭有經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)。

雖然創(chuàng)新藥投資環(huán)境相較過(guò)去兩年有很大發(fā)展，但胡旭波認(rèn)為，挑戰(zhàn)依然遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于機(jī)會(huì)。主要體現(xiàn)在以下三方面：

第一點(diǎn)很重要，目前為止，中國(guó)研發(fā)新藥企業(yè)很難在A股上市，法律上不允許。所以投資的退出機(jī)制非常依賴被收購(gòu)或者赴美上市。第二是目前估值非常高，如果目前投三五億，最后上市只有十億，不算掙錢。第三是新藥研發(fā)依然是大投入行業(yè)，需要燒五到十億人民幣以上，中間任何時(shí)候有波動(dòng)，如金融危機(jī)就可能無(wú)法成功融資。所以新藥發(fā)展本質(zhì)沒(méi)有變化，還是長(zhǎng)周期投資。

胡旭波最后表示：“第一還是看好這個(gè)行業(yè)持續(xù)發(fā)展的潛力；第二是，除了恒瑞，我們相信未來(lái)中國(guó)會(huì)產(chǎn)生一批一千億人民幣市值的公司，這些企業(yè)會(huì)給市場(chǎng)帶入更多動(dòng)力。”  

----------推薦閱讀----------

1、區(qū)域終端服務(wù)和基層醫(yī)藥市場(chǎng)有哪些資源可以整合？

2、醫(yī)藥商業(yè)為什么不能轉(zhuǎn)型做CSO？

3、中小醫(yī)藥商業(yè)的出路：區(qū)域終端和基層醫(yī)藥市場(chǎng)

4、中小企業(yè)醫(yī)藥營(yíng)銷： 甩出去比自己來(lái)更劃算

5、關(guān)于CSO，這兩個(gè)認(rèn)識(shí)都是錯(cuò)誤的?。?！

6、偽CSO，政策風(fēng)險(xiǎn)越來(lái)越大

7、醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)最佳轉(zhuǎn)型機(jī)會(huì)：合作共贏

8、兩票制下，制藥企業(yè)和商業(yè)企業(yè)怎么合作？

9、營(yíng)銷變革，就是現(xiàn)在！

10、醫(yī)藥行業(yè)新的商業(yè)機(jī)會(huì)在哪里？

麥斯康萊商業(yè)合作伙伴招募

麥斯康萊正在全國(guó)尋找商業(yè)合作伙伴，只要你想轉(zhuǎn)型做新形勢(shì)下的專業(yè)醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)，都可以和目前國(guó)內(nèi)規(guī)模最大的第三方醫(yī)藥服務(wù)體系麥斯康萊建立長(zhǎng)期的合作關(guān)系。

麥斯康萊第一類商業(yè)合作客戶

在一些省份和麥斯康萊合建麥斯康萊省公司，目前，麥斯康萊還有一些省份沒(méi)有建立省公司，為了更好的為上游制藥企業(yè)服務(wù)，麥斯康萊決定和部分區(qū)域商業(yè)企業(yè)合作，一同構(gòu)建麥斯康萊省公司，這樣可以將麥斯康萊專業(yè)的市場(chǎng)服務(wù)、大量有賣點(diǎn)有策劃的產(chǎn)品、專業(yè)的管理體系和多樣化的金融服務(wù)導(dǎo)入市場(chǎng)，幫助有理想、有發(fā)展決心的醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)進(jìn)行合規(guī)的轉(zhuǎn)型。

目前，有幾個(gè)省份我們采用了與商業(yè)企業(yè)合建省公司的模式，加快了商業(yè)企業(yè)轉(zhuǎn)型的時(shí)間，為真正面對(duì)兩票制的實(shí)施奠定了良好的基礎(chǔ)，受到商業(yè)企業(yè)的歡迎。

醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)眾多，省公司合建僅限6省，后期麥斯康萊不再與其他商業(yè)企業(yè)合作。

麥斯康萊第二類商業(yè)合作客戶

只要你是純銷商業(yè)，或者具有純銷能力，麥斯康萊可以為你導(dǎo)入產(chǎn)品、管理、市場(chǎng)學(xué)術(shù)、產(chǎn)品策劃和金融服務(wù)，協(xié)助你更快、更好、更長(zhǎng)久的發(fā)展。

麥斯康萊省公司都有五大事業(yè)部：臨床事業(yè)部，OTC事業(yè)部、基層事業(yè)部、醫(yī)療器械事業(yè)部和大健康事業(yè)部，每個(gè)事業(yè)部都可以為你導(dǎo)入對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品，你需要的產(chǎn)品，無(wú)論處方藥、OTC、保健品、醫(yī)療器械、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑還是膳食補(bǔ)充劑，我們都會(huì)源源不斷的給你導(dǎo)入。

不僅如此，我們還會(huì)給你每個(gè)產(chǎn)品的市場(chǎng)運(yùn)營(yíng)方案，教會(huì)你進(jìn)行市場(chǎng)操作，并提供長(zhǎng)期的、現(xiàn)場(chǎng)的指導(dǎo)，而且，對(duì)于醫(yī)院產(chǎn)品，我們會(huì)承擔(dān)起科室學(xué)術(shù)會(huì)議、專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議等會(huì)議功能，協(xié)助你完成對(duì)接制藥企業(yè)的銷售指標(biāo)。

純銷商業(yè)企業(yè)每區(qū)縣僅限一家，提前報(bào)名，由麥斯康萊省公司直接聯(lián)系對(duì)接，沒(méi)有構(gòu)建省公司的省份，預(yù)留名額。

無(wú)論第一類還是第二類合作商業(yè)客戶，加入麥斯康萊體系，你就向轉(zhuǎn)型方向上前進(jìn)了一大步，但是，你一定要有為醫(yī)院、醫(yī)生、藥店和消費(fèi)者提供專業(yè)系統(tǒng)的服務(wù)的決心和信心，如果是投機(jī)性合作，不會(huì)長(zhǎng)久。

一個(gè)電話或者郵件，我們給您郵寄或發(fā)送電子版麥斯康萊宣傳彩頁(yè)，讓您更好的了解麥斯康萊。

<em>加入麥斯康萊體系：熱線：010-67157855郵箱：bjmskl@sina.com網(wǎng)址：www.msikl.com</em>