去年11月，CFDA公布了“關(guān)于做好醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案工作的通知”以及相關(guān)管理方法，旨在深入推進醫(yī)療器械審評審批制度改革，規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗過程。“備案工作”在今年1月1日起正式執(zhí)行。

  　同時，為明確醫(yī)療機構(gòu)備案應當具備的條件要求，為加強對高風險醫(yī)療器械管理，“備案管理辦法”對備案的具體工作作了明確規(guī)定：   　　

機構(gòu)硬件——需對第三類醫(yī)療器械進行臨床試驗的，要為三級甲等醫(yī)療機構(gòu)專業(yè)范圍（科室）；   　　

人員硬件——具有高級技術(shù)職稱并且參加過3個以上醫(yī)療器械或藥物臨床試驗等；   　　

備案程序——CFDA建立備案信息系統(tǒng)，相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)辦理備案獲得備案號后方可。   　　其實，CFDA于2015年4月便已開始就醫(yī)械臨床備案這一制度征求意見（《關(guān)于征求醫(yī)療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜意見的函》（食藥監(jiān)械管便函〔2015〕25號））。此次發(fā)布的“備案管理辦法”則是對中共中央辦公廳和國務院辦公廳關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)實行備案管理和取消“醫(yī)療器械臨床試驗資格認定” 要求的落實。   　　

為保證臨床試驗工作的進一步開展，CFDA規(guī)定，自實施之日2018年1月1日到2018年12月31日為過渡期，自2019年1月1日起，醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）臨床試驗申辦者應當選取已經(jīng)在備案系統(tǒng)備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)，按照有關(guān)要求開展臨床試驗。   　　

醫(yī)療器械臨床試驗逐步規(guī)范化，成功備案的醫(yī)療機構(gòu)也在全國遍地開花。   　　

截至2018年3月9日，已經(jīng)成功備案醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)的醫(yī)療機構(gòu)數(shù)量增加至41家，其中廣東省最多，數(shù)目為9家、上海市6家、山東省4家、北京市3家、福建省3家、湖北省3家、天津市2家、四川省2家、遼寧省2家、江西省1家、浙江省1家、重慶市1家、江蘇省1家、山西省1家、湖南省1家、內(nèi)蒙古自治區(qū)1家。   　　

臨床專業(yè)科室涉及內(nèi)科、外科、兒科、婦產(chǎn)科、影像科和檢驗科等。