當(dāng)涉及到新藥上市，公司規(guī)模并不是最重要的影響因素。過去5年，默沙東（Merck &Co）在獲批新藥數(shù)量上冠絕群雄。

而根據(jù)EP Vantage的最新分析，同是中等規(guī)模的艾伯維（Abbvie）和葛蘭素史克（Glaxosmithkline），其新藥批準(zhǔn)數(shù)量不盡人意，尤其是兩家公司的研發(fā)線看起來都比較暗淡。   　　

圖1 2013年-2018年第一季度大型藥企獲批新藥數(shù)量

GSK短期難進(jìn)步   　　

GSK的情況更加不理想，與EP Vantage去年做的分析相比，其在這些制藥巨頭中的排名又出現(xiàn)了下滑。GSK首席執(zhí)行官艾瑪·沃姆斯利（Emma Walmsley）表示將加強(qiáng)公司的新藥研發(fā)線，但聚焦的主要研發(fā)資產(chǎn)都還處在早期階段，這意味著該公司新藥收獲的情況要在幾年后才能改善。   　　

短期來看，艾伯維的前景似乎要好一點(diǎn)，因?yàn)槠?個(gè)重磅產(chǎn)品elagolix、upadacitinib和risankizumab接近上市。不過，該公司不久前還是因?yàn)橐呀?jīng)進(jìn)入后期研發(fā)階段的Rova-T的失敗而遭受了一次沉重打擊。   　　

GSK與艾伯維要加倍努力才能趕上默沙東，后者在2013-2018年第一季度共有14個(gè)新分子實(shí)體新藥被FDA批準(zhǔn)上市，諾華（Novartis）以11個(gè)緊隨其后。   　　

開放式創(chuàng)新更高效   　　

新藥獲批上市并不能完全反映藥企的研發(fā)效率，事實(shí)上，多數(shù)情況下獲批的新藥來自企業(yè)外部——通過收購(gòu)或授權(quán)引進(jìn)而獲得。   　　

不過，諾華是個(gè)例外，其獲批上市的新藥有超過一半是由內(nèi)部研發(fā)的，包括其重磅產(chǎn)品如IL-17單克隆抗體Cosentyx和充血性心力衰竭治療藥物Entresto。市場(chǎng)普遍預(yù)測(cè)，這兩個(gè)新藥2024年的銷售額將分別超過30億美元和40億美元。   　　

當(dāng)然，從外部購(gòu)買新藥并非壞事，在EP Vantage在分析中，市場(chǎng)前景最好的產(chǎn)品均來源于外部。例如默沙東的Keytruda，通過收購(gòu)先靈葆雅（Schering-Plough）而獲得；百時(shí)美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）也是通過收購(gòu)Ono公司獲得Opdivo，以及通過收購(gòu)杜邦制藥（Dupont）獲得抗凝藥Eliquis。   　　

與外部合作的積極性不高或許可以解釋GSK在新藥獲批數(shù)量上表現(xiàn)不佳，投資者可能希望沃姆斯利最近就并購(gòu)問題發(fā)表的意見預(yù)示著方向的改變。GSK將在其公布第二季度業(yè)績(jī)時(shí)公布研發(fā)方面的最新進(jìn)展。   　

在對(duì)大型生物技術(shù)公司進(jìn)行類似分析時(shí)，可以發(fā)現(xiàn)其與大型制藥企業(yè)之間的一些差異：前者更多地關(guān)注內(nèi)部研發(fā)或通過并購(gòu)獲得新藥，較少通過授權(quán)引進(jìn)獲得新藥。   　　

圖2 2013年-2018年第一季度大型生物技術(shù)公司獲批新藥數(shù)量

吉利德（Gilead）的新藥數(shù)量是生物技術(shù)公司中的佼佼者，2013-2018年第一季度有9個(gè)新分子實(shí)體獲批，與一些比較成功的大型制藥企業(yè)勢(shì)均力敵。在吉利德抗丙肝藥物銷售下滑的情況下，這一波新藥對(duì)其無疑是好消息。   　　

相較而言，新基醫(yī)藥（Celgene）在新藥上市方面沒有什么進(jìn)展，其業(yè)績(jī)還得繼續(xù)依賴Revlimid。   　　

BMS未來最依賴新藥   　　

對(duì)于藥企而言，新藥成功獲批上市值得慶祝，但這只是第一步，隨后的市場(chǎng)表現(xiàn)也很重要。EP Vantage進(jìn)一步分析了近5年批準(zhǔn)的新藥對(duì)藥企2022年預(yù)期銷售額的貢獻(xiàn)程度。   　　

圖3 新藥對(duì)大型藥企未來銷售的貢獻(xiàn)程度

從中可以看到，百時(shí)美施貴寶最依賴于新品上市，其2022年的收入中有很大一部分來自重磅產(chǎn)品Opdivo和Eliquis。   　　

而艾伯維的命運(yùn)仍然主要取決于其“大齡”的拳頭產(chǎn)品修美樂（Humira），預(yù)計(jì)新藥對(duì)該公司收入的貢獻(xiàn)將微乎其微。艾伯維處于研發(fā)后期的新藥上市后，或者修美樂的生物類似藥在美國(guó)上市（預(yù)計(jì)2023年）后，當(dāng)前的情況將發(fā)生多大改變很值得關(guān)注。   　　

圖4 新藥對(duì)大型生物技術(shù)公司未來銷售的貢獻(xiàn)程度   　　

在生物科技公司中，吉利德預(yù)計(jì)將最受益于新產(chǎn)品，但外界對(duì)其一些新藥仍存質(zhì)疑。吉利德備受看好的抗HIV三聯(lián)復(fù)方新藥Biktarvy今年第一季度的表現(xiàn)令人失望，但該公司指出其僅上市6周，還不能這么早就下結(jié)論。   　　

吉利德對(duì)CAR-T的押注最終可能被證明是一個(gè)昂貴的錯(cuò)誤，因?yàn)樵谝粋€(gè)新興行業(yè)無法保證商業(yè)成功，但目前吉利德正在慶祝Yescarta第一季度的銷售額遠(yuǎn)超預(yù)期。   　　

不過，吉利德花費(fèi)在Yescarta開發(fā)商Kite制藥上的120億美元，與武田制藥（Takeda）最近對(duì)夏爾（Shire）的460億英鎊（合620億美元）收購(gòu)報(bào)價(jià)相比，有些相形見絀。新產(chǎn)品對(duì)公司收入的貢獻(xiàn)微小也是武田熱切想要進(jìn)行交易的原因。   　　

其他存在類似問題的公司可能很快就會(huì)被迫出手并購(gòu)，希望最終獲得平衡。購(gòu)買增長(zhǎng)力是藥企策略的重要組成部分，但也有買得太高價(jià)的風(fēng)險(xiǎn)。