上海醫(yī)藥斥資14億元成立合資公司，拿下了6個生物藥，其中包括3個生物類似藥和3個創(chuàng)新生物藥。據(jù)了解，3個生物類似藥已在俄羅斯上市銷售，其中2個產品還在俄羅斯以外的多國獲得批準上市。

28億，成立新公司

9月18日，上海醫(yī)藥發(fā)布對外投資設立合資公司的進展公告。

公告顯示，上海醫(yī)藥的全資子公司SPH PROJECT BIOCAD Limited（以下簡稱“SPH PB”）與 BIOCAD Holding Hong Kong Limited（以下簡稱“BIOCAD HK”）正式簽署協(xié)議，將合資新設合資公司，注冊資本金4億美元（折合人民幣28億）。

其中，SPH PB 以現(xiàn)金出資 2.004億美元（折合人民幣14.21億），占合資公司 50.1%股權；BIOCAD HK 以現(xiàn)金0.299億美元（折合人民幣2.06億）及 6 個合作產品在中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺灣（以下簡稱“合作區(qū)域”或“大中華區(qū)”）的永久、獨家的研發(fā)、生產、銷售及其他商業(yè)化權利，共計出資2億美元（折合人民幣14億），占合資公司49.9%股權。

公告同時披露了合資公司的初始目標：

開展合作產品的臨床前研究和臨床研究，并完成出資產品的臨床試驗；

成功完成合作產品的臨床試驗后，取得合作區(qū)域的上市許可；

對獲得上市許可的合作產品進行生產、銷售及其他商業(yè)化活動。

也就是說，上海醫(yī)藥通過成立合資公司，拿下了6個生物藥，其中包括3個生物類似藥和3個創(chuàng)新生物藥。據(jù)了解，3個生物類似藥已在俄羅斯上市銷售，其中2個產品還在俄羅斯以外的多國獲得批準上市。

在其余3個創(chuàng)新生物藥中，其中1個產品已于今年在俄羅斯上市，1個產品正在申報審批階段。

目標：6個生物藥

上海醫(yī)藥表示，本次交易符合上海醫(yī)藥國際化發(fā)展戰(zhàn)略，將進一步充實公司生物藥研發(fā)管線，加速公司在生物醫(yī)藥領域的創(chuàng)新轉型。

公司將積極推進上述產品在大中華區(qū)的臨床試驗及后續(xù)商業(yè)化推廣，并與合資方共同拓展更全面的研發(fā)產品合作模式，在持續(xù)打造新的利潤增長點。

從上海醫(yī)藥引進的6個生物藥品種來看，其布局生物藥研發(fā)管線，轉型創(chuàng)新研發(fā)的意圖十分明顯。

合資公司合作產品情況如下：

1、貝伐珠單抗生物類似藥BCD-021：BCD-021 于 2016 年在俄羅斯獲批上市，目前占俄羅斯市場 90%以上的份額，該產品已在俄羅斯、白俄羅斯、亞美尼亞、古巴、哈薩克斯坦等12個國家獲得批準上市，并已在其他 40 多個國家申請上市。

該類藥物全球銷量居首的產品為貝伐珠單抗（商品名安維汀®），2018 年全球銷售收入為 70.04 億美元。

2、曲妥珠單抗生物類似藥BCD-022（HERTICAD），已于2016年在俄羅斯獲批上市，目前占俄羅斯市場90%以上的份額，該類藥物全球銷量居首的產品為曲妥珠單抗（商品名赫賽汀®），2018 年全球銷售收入為 71.40 億美元。

3、阿達木單抗生物類似藥BCD-057（Dalibra），BCD-057已于今年2月在俄羅斯上市，預計 2021年在歐盟上市。該類藥物全球銷量居首的產品為阿達木單抗（商品名修美樂®），是第一個由美國 FDA 批準的全人源單克隆抗體，2018 年全球銷售收入為 199.36 億美元。

4、IL-17A抗體BCD-085（Netakimab，商品名Efleira），目前全球已有兩個IL-17A抗體上市，別為諾華的 Cosentyx®（Secukinumab），2018 年全球銷售收入為 28.37 億美元，及禮來的 Taltz® （Ixekizumab），2018 年全球銷售收入為 9.38 億美元。

5、PD-1抗體BCD-100（Prolgolimab），目前已在俄羅斯申報上市，正處于審批階段。

國內已有 5 個 PD-1 抗體藥物獲批上市，分別為 BMS 的 Opdivo（歐狄沃®）、默沙東的 Keytruda （可瑞達®）、君實生物的特瑞普利單抗（拓益®）、信達生物的信迪利單抗（達伯舒®）及恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗（艾立妥®）。

6、GITR抗體BCD-166，目前全球暫無GITR同靶點已上市藥物。

分銷優(yōu)勢助推生物藥市場增長

一直以來，業(yè)界對上海醫(yī)藥的標簽是“醫(yī)藥流通”，但此次公司以license in 的方式引進6個生物藥大品種，從以上內容來看，其中不乏阿達木單抗、曲妥珠單抗和PD-1抑制劑這些生物藥領域的熱門產品，可見上海醫(yī)藥轉型布局生物藥的決心十分強烈。

公開資料顯示，中國生物藥行業(yè)仍處于發(fā)展初期，相比成熟市場，中國生物藥的增長潛力更大：根據(jù)從2013-2017年，根據(jù)弗若斯特沙利文的統(tǒng)計，中國生物藥市場規(guī)模的復合增速達到26%，相比同期全球生物藥復合增速為7%。

同時弗若斯特沙利文預測：中國生物藥市場有望從2017年的人民幣2185億元增長到2022年的4785億元，復合增速17%，高于全球市場（2017年2402億美元）同期11%的增長。

隨著政策的支持、生物類似藥審批路徑的確立以及人們對低價高質生物藥的需求，未來生物藥會進入市場收獲期，雖然上述品種都是國內的熱門品種，但上海醫(yī)藥作為國內流通巨頭之一，其完善的分銷網絡和終端資源優(yōu)勢則對該6個生物藥品種的市場推廣產生積極的推動作用。

布局創(chuàng)新研發(fā)管線

類似的動作和方向，上海醫(yī)藥早已在其年報中露出端倪。

今年，上海醫(yī)藥公布的2018年年報顯示，公司在加快創(chuàng)新轉型和國際化布局，持續(xù)加大研發(fā)投入，報告期內，公司研發(fā)總投入13.89億元（含在建工程、固定資產等資本化投入），其中研發(fā)費用達10.61億元，同比增長34.22%，占工業(yè)銷售收入的5.45%。

其中，18.70%投資創(chuàng)新藥研發(fā)，19.93%投資仿制藥研發(fā)，33.60%投資現(xiàn)有產品的二次開發(fā)，27.77%投資仿制藥質量和療效一致性評價。

為此，公司收購組建了美國上藥費城實驗室，作為海外高端制劑研發(fā)平臺，以中美雙報、滿足臨床需求為目標，開展公司在美國的藥物研發(fā)和申報注冊。

公司還正式啟動美國圣地亞哥研發(fā)中心，開展生物藥對外合作與股權投資，助力公司與全球前沿生物醫(yī)藥技術接軌，提升公司在生物醫(yī)藥領域的整體創(chuàng)新能力，并設立上藥生物治療中心，以實體瘤CAR-T的研發(fā)為導向，兼顧成熟血液瘤CAR-T產品，專注細胞治療全面開發(fā)。

公司另行出資1700萬美元參股美國Oncternal公司，在血液及實體腫瘤領域全面探索與拓展腫瘤產品布局，并推動其產品生產上市。