GMP、GSP認(rèn)證取消，藥監(jiān)局隨時(shí)檢查藥企、藥商。

帶量采購(gòu)中選藥，監(jiān)管更嚴(yán)。

國(guó)家藥監(jiān)局，隨時(shí)飛檢藥企、藥商

日前，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于學(xué)習(xí)宣傳貫徹<中華人民共和國(guó)藥品管理法>的通知（國(guó)藥監(jiān)法〔2019〕45號(hào)）》。

通知全國(guó)各個(gè)藥品監(jiān)管單位：在取消藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證后，監(jiān)管部門(mén)要隨時(shí)對(duì)GMP、GSP等執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

強(qiáng)化動(dòng)態(tài)監(jiān)管，重典治亂，嚴(yán)懲重處違法行為。

認(rèn)證取消，職業(yè)檢查隊(duì)伍來(lái)了

8月26日，第十三屆全國(guó)人大常委會(huì)議表決通過(guò)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》修訂案，確認(rèn)取消GMP/GSP認(rèn)證發(fā)證。新修訂《藥品管理法》將于2019年12月1日施行。

盡管不再有GMP/GSP認(rèn)證，未來(lái)會(huì)將藥品生產(chǎn)許可和經(jīng)營(yíng)許可一并檢查，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局隨時(shí)檢查的部署，其實(shí)對(duì)對(duì)企業(yè)的監(jiān)管力度反而更強(qiáng)。

7月18日，國(guó)務(wù)院辦公廳下發(fā)《關(guān)于建立職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍的意見(jiàn)》，要建立職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍，進(jìn)一步完善藥品監(jiān)管體制機(jī)制。近幾年在飛檢常態(tài)化之后，國(guó)家高度重視專(zhuān)業(yè)、職業(yè)的藥品檢查，將會(huì)給違規(guī)、違法更大壓力。

實(shí)際上，近幾年的監(jiān)管力度是越來(lái)越大。有數(shù)據(jù)顯示，國(guó)家藥監(jiān)局2018年組織上報(bào)藥品飛行檢查共37家次，與2017年的29家次相比增加8家次，飛檢力度不斷加強(qiáng)。

帶量采購(gòu)中選藥品，監(jiān)管會(huì)更嚴(yán)

對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)的隨時(shí)檢查，在4+7擴(kuò)圍后會(huì)更嚴(yán)格。

眾多周知，此次4+7全國(guó)擴(kuò)圍擬中選藥品的價(jià)格下跌幅度很大，這也引發(fā)了業(yè)界對(duì)藥品質(zhì)量的擔(dān)憂(yōu)，盡管基于正常邏輯判斷，中選藥企不大可能會(huì)在藥品質(zhì)量上做文章，但作為監(jiān)管方，加大力度對(duì)其檢查應(yīng)該是必然。

有權(quán)威專(zhuān)家預(yù)判：對(duì)于中選藥品質(zhì)量的保障還是在于監(jiān)管，下一步對(duì)于藥品質(zhì)量的監(jiān)管，可能是藥監(jiān)部門(mén)全國(guó)系統(tǒng)的一個(gè)重點(diǎn)。

其實(shí)這不難理解，作為史無(wú)前例的帶量采購(gòu)，是惠濟(jì)民生的大動(dòng)作，絕對(duì)不允許有藥企以降低藥品質(zhì)量減少成本來(lái)低價(jià)中選獲得市場(chǎng)，對(duì)于嚴(yán)格監(jiān)管，相關(guān)藥企也一定有心理準(zhǔn)備。

源頭嚴(yán)防、過(guò)程嚴(yán)管、風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)控，隨時(shí)檢查的目的依然是保障藥品安全的不變主題。