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河北省醫(yī)療機構藥品集中采購實施辦法(試行)征求意見稿要點(3)

2009-10-27 00:00 來源:百度蟲 我要評論 (0) 點擊:
 

5)在第一輪競爭性報價結束后,仍按上述相同辦法遴選中標入圍藥品。如選定的入圍藥品數量仍少于各自入圍比例,則依4)款相同辦法,組織第二輪競爭性報價,依第1)、2)、3)款的相同辦法遴選中標入圍藥品。

6)在第二輪競爭性報價和選定中標入圍藥品后,如入圍藥品的選定數量仍少于各自入圍比例,評標藥品則按第二輪競爭性報價從低到高,或按客觀得分從高到低,或交由評標專家在高于標底價未能入圍的藥品中,選定限額采購藥品,選定數量不得超過入圍比例。議價藥品則交由評標專家采用投票表決或量化打分方式,按比例選定入圍藥品。

7)對于臨床必需、已入圍品種不能替代的藥品,經評標專家論證、與投標人進行價格談判,并報請有關部門研究批準后,也可選定為限額采購入圍藥品。評標專家推選限額采購藥品,應采用三人以上提議、集體研究、記名投票表決的方法。

九 配送規(guī)則

1、藥品生產企業(yè)、進口藥品國內銷售一級代理商自行配送藥品的,不經上述程序,自動獲得配送資格。

2、配送企業(yè)的配送區(qū)域分省、市兩級。省級配送企業(yè)可實行覆蓋全省的配送,市級配送企業(yè)數量根據各市的人口數量和用藥總量來確定。每種藥品的配送,生產企業(yè)只允許委托省級配送企業(yè)進行配送。省級配送企業(yè)可擇優(yōu)選擇市級配送企業(yè)向醫(yī)療機構進行配送。

十 企業(yè)需準備資料

(一)藥品生產企業(yè)提交的證明文件:

1、《提交資質證明文件授權書》;

2、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》(副本)復印件;

3、《藥品生產許可證》(副本)復印件;

4、上一年度企業(yè)增值稅納稅報表復印件;

5、企業(yè)基本情況;

6、其它資質證明文件。

(二)藥品經營企業(yè)提交的證明文件:

1、《提交資質證明文件授權書》;

2、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》(副本)復印件;

3、《藥品經營許可證》(副本)復印件;

4、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》復印件;

5、上一年度企業(yè)增值稅納稅報表復印件;

6、生產企業(yè)的委托配送授權書;

7、進口藥品國內銷售一級代理商與國外制藥廠商簽訂的《進口藥品國內銷售委托代理協(xié)議書》復印件,并附協(xié)議約定的進口藥品的名稱、原產地、規(guī)格和數量復印件;

8、其它相關文件材料。

(三)藥品提交的證明文件:

1、《藥品生產批件》復印件、《藥品委托生產批件》復印件、《進口藥品注冊證》復印件;

2、《藥品GMP證書》復印件;

3、《藥品質量標準》復印件;

4、《藥品說明書》原件;

5、符合藥監(jiān)部門要求的最新批次的省、市或廠檢全檢藥檢報告書復印件,進口藥品《口岸藥檢報告書》復印件;

6、價格主管部門對政府定價藥品的價格審批文件節(jié)選部分復印件和市場調節(jié)價藥品的定價文件復印件;

7、藥品質量層次證明文件:

 4)應嚴格控制中標入圍藥品價格。中標入圍藥品的價格,原則上應等于或低于標底價。在經過一定的競價程序后,如等于或低于標底價的藥品數量,沒有達到中標入圍比例,可以選擇部分臨床必需但高于標底價的藥品,作為限額采購藥品列為中標入圍藥品。對限額采購藥品,醫(yī)療機構必須在規(guī)定的額度以內采購。對超限額采購的,要嚴肅追究有關人員責任。
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Tags:試行 征求 意見 要點 辦法 實施

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