關(guān)于2010年浙江省藥品集中采購(gòu)加分材料冊(cè)裝訂說明
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封面
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（1）格式詳見附表4（如需索取回執(zhí)，請(qǐng)一式兩份）
（2）加蓋投標(biāo)人公章
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專利產(chǎn)品
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（1）中華人民共和國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局或原研制國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)部門出具的專利證明文件（如為外文必須翻譯成中文并附公證文書）
（2）國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)提供監(jiān)測(cè)期為5年的新藥證書
（3）加蓋投標(biāo)人公章
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國(guó)家一類新藥
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（1）生產(chǎn)批件復(fù)印件
（2）新藥證書
（3）設(shè)立監(jiān)測(cè)期的批準(zhǔn)證明文件
（4）加蓋投標(biāo)人公章
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獲得國(guó)家級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)的產(chǎn)品
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（1）國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)或國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)及以上的證書
（2）加蓋投標(biāo)人公章
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國(guó)家保密處方中成藥產(chǎn)品
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（1）國(guó)家保密局和科技部共同頒發(fā)的證書復(fù)印件
（2）加蓋投標(biāo)人公章
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進(jìn)入歐美主流市場(chǎng)實(shí)際發(fā)生銷售的國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品
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（1）FDA、歐盟cGMP或日本JGMP證書及經(jīng)公證的中文翻譯件
（2）認(rèn)證過程文件（邀請(qǐng)函、認(rèn)證結(jié)論等）及經(jīng)公證的中文翻譯件
（3）相應(yīng)認(rèn)證國(guó)家申報(bào)產(chǎn)品（制劑）的海關(guān)報(bào)關(guān)單及經(jīng)公證的中文翻譯件
（4）加蓋投標(biāo)人公章
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使用進(jìn)入歐美主流市場(chǎng)實(shí)際發(fā)生銷售的自產(chǎn)原料藥生產(chǎn)的國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品
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（1）FDA、歐盟cGMP或日本JGMP證書及經(jīng)公證的中文翻譯件
（2）認(rèn)證過程文件（邀請(qǐng)函、認(rèn)證結(jié)論等）及經(jīng)公證的中文翻譯件
（3）相應(yīng)認(rèn)證國(guó)家申報(bào)產(chǎn)品（原料藥）的海關(guān)報(bào)關(guān)單及經(jīng)公證的中文翻譯件
（4）原料藥來源承諾書（見附表8）
（5）加蓋投標(biāo)人公章
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2008年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)排名前列集團(tuán)公司
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（1）公司所在地市級(jí)及以上工商行政管理部門出具的內(nèi)容明確的證明材料
（2）加蓋投標(biāo)人公章
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