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多晶型藥品研發(fā)的探討

2010-05-20 16:55 我要評論 (0) 點(diǎn)擊:

核心提示: 藥物多晶型是藥品研發(fā)中的常見現(xiàn)象,是影響藥品質(zhì)量的重要因素。同一藥物的不同晶型在外觀、溶解度、熔點(diǎn)、溶出度、生物有效性等方面可能會有顯著不同,也會對藥物的穩(wěn)定性、生物利用度及療效產(chǎn)生不同的影響。因此,在藥品研發(fā)中,應(yīng)全面考慮藥品的多晶型問題。多晶型

         藥物多晶型是藥品研發(fā)中的常見現(xiàn)象,是影響藥品質(zhì)量的重要因素。同一藥物的不同晶型在外觀、溶解度、熔點(diǎn)、溶出度、生物有效性等方面可能會有顯著不同,也會對藥物的穩(wěn)定性、生物利用度及療效產(chǎn)生不同的影響。因此,在藥品研發(fā)中,應(yīng)全面考慮藥品的多晶型問題。多晶型現(xiàn)象在固體化學(xué)藥品研發(fā)過程中比較常見。近年來,有些企業(yè)在藥品的多晶型研究上下工夫,挖掘出了一些擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品。但由于藥物的不同晶型可能影響藥品的安全有效性和質(zhì)量可控性,因此在藥品研發(fā)中應(yīng)當(dāng)針對其不同情況采取相應(yīng)的措施。

多晶型與仿制藥研發(fā)
  仿制藥應(yīng)當(dāng)有足夠的穩(wěn)定性并與原研藥生物等效。對于仿制固體制劑和混懸劑,由于晶型可能影響制劑的穩(wěn)定性和生物利用度,研發(fā)者應(yīng)當(dāng)調(diào)研藥物是否存在多晶型現(xiàn)象,并考慮和評估多晶型問題的重要性和對策。主要應(yīng)考慮多晶型對制劑BA/BE的影響,此外還應(yīng)考慮多晶型對制劑制備和穩(wěn)定性的影響。
  仿制藥的活性成分必須與原研藥相同。從晶型方面來說,為避免多晶型問題對生物利用度及穩(wěn)定性的不利影響,建議仿制藥采用的晶型也盡可能與原研藥相同,以保證仿制藥與原研藥生物等效,并具有足夠的穩(wěn)定性。
但是,藥物的多晶型之間僅是晶體結(jié)構(gòu)的不同,化學(xué)結(jié)構(gòu)是相同的。因而對于仿制藥,如果生物等效性及穩(wěn)定性得到充分的試驗(yàn)研究證實(shí),主藥的晶型也可以與原研藥不同。美國食品藥品管理局(FDA)也批準(zhǔn)了一些此類的仿制藥上市,如美國上市的華法林鈉、法莫替丁、雷尼替丁的一些仿制藥產(chǎn)品,其主藥的晶型與原研產(chǎn)品是不同的。
多晶型與制備工藝
  藥物的多晶型可呈現(xiàn)不同的物理和機(jī)械性質(zhì),包括吸濕性、顆粒形狀、密度、流動(dòng)性和可壓性等,進(jìn)而可影響原料藥及制劑的制備。 
  多晶型對制劑制備的影響還取決于處方及采用的工藝。如對于采用直接壓片工藝的片劑,主藥的固態(tài)性質(zhì)可能是影響制劑制備工藝的關(guān)鍵因素,特別是當(dāng)主藥占片重比例較大時(shí);而對于采用濕法制粒工藝的片劑,主藥的固態(tài)性質(zhì)通常被制粒過程所掩飾,故對制劑制備工藝影響較小。關(guān)于多晶型現(xiàn)象對制備工藝的影響,需要考慮的重點(diǎn)是如何保證藥品質(zhì)量的一致性。
  藥物的晶型在制備工藝的多種操作過程中可能發(fā)生轉(zhuǎn)化,如干燥、粉碎、微粉化、濕法制粒、噴霧干燥、壓片等。暴露的環(huán)境條件,如濕度和溫度也可能導(dǎo)致晶型轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化的程度一般取決于不同晶型的相對穩(wěn)定性、相轉(zhuǎn)化的動(dòng)力學(xué)屏障、壓片使用的壓力等。假如對工藝過程中晶型轉(zhuǎn)化情況進(jìn)行了充分研究,工藝重現(xiàn)性得到了充分驗(yàn)證,制劑的生物利用度和生物等效性(BA/BE)也得到了證實(shí),則工藝過程中的晶型轉(zhuǎn)化是可以接受的。
不同型態(tài)的特征區(qū)分
  固體藥物有結(jié)晶型和非結(jié)晶型(無定形)之分。構(gòu)成藥物結(jié)晶的基本單元為晶格,在晶格中藥物分子以一定的規(guī)律排列。而無定形是分子以無序的方式排列,不具有明確的晶格。若藥物結(jié)晶中包含結(jié)晶溶劑分子,就稱為溶劑化物。當(dāng)該溶劑為水時(shí)(即含有結(jié)晶水),通常稱為水合物。藥物的不同晶型是由分子在晶格中排列方式的不同所致。 
  這里提醒大家要注意的是晶型與結(jié)晶形態(tài)(晶癖)的區(qū)別。前者由晶格中分子的排列來決定,后者是指形成的結(jié)晶的外觀形狀,如針狀結(jié)晶、片狀結(jié)晶等。同一晶型的藥物,可能具有不同的外觀形狀;反之,外觀形狀相同的結(jié)晶,其晶型也可能不同。若固體藥物存在結(jié)晶型與無定形,或存在非溶劑化物與溶劑化物、不含或含有結(jié)晶水等現(xiàn)象,就稱為該藥物存在多晶型現(xiàn)象。 
  一些方法可用于研究和區(qū)分多晶型現(xiàn)象。單晶X-射線衍射可對晶體結(jié)構(gòu)提供直接的證據(jù),是研究多晶型現(xiàn)象的可靠方法。需要注意的是,若獲取單晶所采用的結(jié)晶條件與藥物生產(chǎn)中實(shí)際采用的結(jié)晶條件不同,則單晶X-射線衍射得到的晶體特征并不代表藥物實(shí)際的晶體特征。粉末X-射線衍射是常用的研究和區(qū)分不同晶型的有效方法,該方法不僅可用于不同晶型的定性區(qū)分,在建立特征衍射峰與不同晶型含量之間的定量關(guān)系后,粉末X-射線衍射還可用于不同晶型比例的定量控制。其他方法包括顯微觀察、熱分析(差示掃描量熱、熱重分析、熱臺顯微鏡等)、光譜法(紅外光譜、拉曼光譜、固相磁共振)等,均有助于進(jìn)一步研究多晶型現(xiàn)象。
  存在多晶型現(xiàn)象的藥物,由于晶格能的不同,其不同晶型可具有不同的化學(xué)和物理性質(zhì)。如不同的熔點(diǎn)、化學(xué)反應(yīng)性、表觀溶解度、溶出速率、光學(xué)和機(jī)械性質(zhì)、蒸汽壓、密度等。多晶型藥物不同晶型之間理化性質(zhì)的不同,可能對原料藥及制劑的制備、原料藥及制劑的穩(wěn)定性、制劑的溶出度及生物利用度等產(chǎn)生影響。比如,不同的表觀溶解度致使制劑有不同的溶出度,并可能導(dǎo)致生物利用度的不同;不同的光學(xué)和機(jī)械性質(zhì)、密度等可能影響制劑的制備工藝;不同的化學(xué)反應(yīng)性可導(dǎo)致藥品穩(wěn)定性的差異。藥品溶出度、生物利用度、穩(wěn)定性等的差異進(jìn)而可能影響藥品的質(zhì)量可控性、安全性和有效性。
  整合問題核心
  一種藥物可能存在許多種晶型,但某些晶型可能不易形成或得到,而只有一部分晶型在原料藥及其制劑的生產(chǎn)制備過程中能夠形成。因此,研發(fā)工作中重點(diǎn)應(yīng)考慮那些在原料藥制備、制劑制備以及原料藥和制劑貯藏過程中可能形成的晶型。 
  對于存在多晶型現(xiàn)象的藥物,研發(fā)過程中需要考慮多晶型對制劑溶出及生物利用度的影響,對原料藥及制劑穩(wěn)定性的影響,對原料藥及制劑制備工藝的影響。 
  在綜合考慮多晶型對制備工藝、生物利用度、穩(wěn)定性等的影響的基礎(chǔ)上,確定是否有必要對藥物的晶型進(jìn)行控制。如果晶型影響藥品的生物利用度或影響穩(wěn)定性等,就應(yīng)限定晶型或控制晶型比例。比如那格列奈臨床使用的晶型為H晶型,阿折地平α晶型的生物利用度高于β晶型,供臨床使用的為α晶型。
多晶型與生物利用度
由于藥物的溶解度會影響口服固體制劑的溶出度,進(jìn)而影響生物利用度,因此,當(dāng)固體藥物不同晶型的表觀溶解度不同時(shí),應(yīng)當(dāng)關(guān)注其對BA/BE的可能影響。
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Tags:探討 研發(fā) 藥品 藥物 不同 制劑

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