抗禽流感新藥獲GMP認證 投產(chǎn)尚無時間表
核心提示:記者1日從湖南有色凱鉑生物藥業(yè)有限公司獲悉,4月初該公司獲批的抗禽流感新藥帕拉米韋已通過GMP(藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范)認證,但尚無投產(chǎn)時間表。
記者1日從湖南有色凱鉑生物藥業(yè)有限公司獲悉,4月初該公司獲批的抗禽流感新藥帕拉米韋已通過GMP(藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范)認證,但尚無投產(chǎn)時間表。
上月初,為應對人感染H7N9禽流感疫情,國家食品藥品監(jiān)督管理總局和藥品審評中心快速部署并批準中國自主研發(fā)的新藥帕拉米韋上市。根據(jù)有關程序,在帕拉米韋通過GMP認證后,即可投入生產(chǎn)。
不過,湖南有色凱鉑有關負責人1日對記者表示,帕拉米韋具體什么時候投產(chǎn)正在規(guī)劃中,要根據(jù)市場情況研究后再定。
據(jù)了解,帕拉米韋是抗禽流感藥物的原料藥,要用于人體,還需制成制劑——氯化鈉帕拉米韋注射液。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局消息,湖南有色凱鉑獲批生產(chǎn)的是帕拉米韋三水合物原料藥,廣州南新制藥有限公司獲批生產(chǎn)的是帕拉米韋三水合物氯化鈉注射液。而廣州南新制藥正是湖南有色凱鉑的控股子公司。也就是說,湖南有色凱鉑實際上是中國目前首家獲批生產(chǎn)帕拉米韋的藥企。
臨床研究表明,帕拉米韋注射液能夠有效對抗耐奧司他韋的流感病毒,且劑型為注射液,適應流感危重病人和對其他神經(jīng)氨酸酶抑制劑療效不佳患者的救治。該藥品的上市將為H7N9禽流感患者提供新的治療手段。
帕拉米韋由軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所從2005年開始研發(fā),2011年完成臨床研究,2012年12月通過藥審中心技術審評待批上市。湖南有色凱鉑在2009年引進該項目,在瀏陽醫(yī)藥園開始試生產(chǎn)。
責任編輯:醫(yī)藥零距離
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