每經記者 王雅潔 發(fā)自北京

綿延數(shù)日的乙肝疫苗事件，塵埃落定。

《每日經濟新聞》記者從國家食藥監(jiān)總局和國家衛(wèi)生計生委于2014年1月3日舉行的媒體通氣會上獲悉，綜合檢驗結果和數(shù)據回顧分析情況，未發(fā)現(xiàn)康泰公司生產的乙肝疫苗存在質量問題。

然而，隨著新版GMP認證大限的到來，包括深圳康泰、北京天壇、大連漢信在內的業(yè)內行業(yè)龍頭，暫時未能順利“通關”。

國家食藥監(jiān)總局藥化監(jiān)管司司長李國慶透露，5家主要生產乙肝疫苗的廠家，已經有2500萬支通過了批簽發(fā)，大概可以供應市場半年。而且，深圳康泰已經通過了新修訂GMP的檢查認證，目前即將進入公示期。

疫苗市場供應半年內無虞

從康泰乙肝疫苗停產開始，國家食藥監(jiān)總局在2013年12月31日公示的無菌藥新版GMP認證信息中，北京天壇、大連漢信的乙肝疫苗生產線均沒有通過認證。

作為一類免疫規(guī)劃疫苗市場份額的主要占有者，這幾家龍頭企業(yè)的乙肝疫苗占據全國乙肝疫苗市場的70%以上，接二連三的影響，會否給國內一類免疫疫苗市場帶來計劃免疫的缺口？

李國慶解釋稱，按照新修訂藥品GMP的實施規(guī)劃，從2014年1月1日起沒有通過檢查認證的無菌藥品一律停產，此處所言停產對象，針對所有企業(yè)。

相關統(tǒng)計數(shù)據顯示，我國無菌藥品生產企業(yè)為1319家，截止2013年12月31日，尚未通過認證的企業(yè)接近40%，即有500多家企業(yè)尚未通過認證。

至于疫苗生產有關企業(yè)未能通過新版GMP認證的現(xiàn)象，“這不是任何人事先設定的目標，是企業(yè)和市場的選擇。”李國慶表示，特別是疫苗這樣的產品更加特殊，它的生產季節(jié)性很強。

《每日經濟新聞》記者獲悉，疫苗產品要根據生產的季節(jié)性、市場的需求來合理安排何時組織認證改造。且組織改造期間就要停產，停產之前須做好產品的儲備，這是由企業(yè)根據市場的情況自主決定的。

國家食藥監(jiān)總局表示，雖然沒有通過新版GMP認證的企業(yè)，自2014年1月1日起要停產，但它在2013年12月31日之前生產的產品依舊能夠繼續(xù)銷售使用，一直到有效期結束。目前5家主要生產乙肝疫苗的廠家所供應的產品，大概可以供應市場半年。

具體到深圳康泰、大連漢信、北京天壇生物這三家，其目前新版GMP認證的情況為，深圳康泰已經通過了新修訂GMP的檢查認證，目前即將進入公示期；大連漢信和北京天壇生物都在進行停產改造和廠房搬遷，待相關工作完成后，再進行認證。

在公示期內，如果業(yè)內認為康泰存在任何問題，鑒定屬實后同樣會再次取消康泰通過認證的資格。但是如果公示期內無問題，很快就會恢復生產。

“要恢復對國產疫苗信心”

“國產疫苗經過多年的努力，質量總體上是有保障的，大家應該有這方面的信心。”李國慶稱，以乙肝為例，在免疫規(guī)劃實施之前，國內感染率接近10%，多年來通過計劃免疫的實施，現(xiàn)在降到了1%以下。

國家食藥監(jiān)總局表示，從疫苗質量標準來講，這幾年監(jiān)管部門正在大幅度提高質量標準，以新版GMP實施為例，從生產企業(yè)及生產環(huán)節(jié)來講，新版GMP極大促進了企業(yè)的生產質量管理水平和風險控制能力。

從疫苗的生產技術來看，卓創(chuàng)資訊醫(yī)藥行業(yè)分析師趙鎮(zhèn)曾對《每日經濟新聞》記者表示，國內疫苗技術進步比較快，經過多年的實踐，從國外引進來后，再進一步自主研發(fā)，技術已經非常成熟，甚至可以說已基本達到世界先進水平。