GMP，Good Manufacturing Practice ，意即“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標準”，是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱，目前世界各國普遍采用GMP作為藥品生產(chǎn)管理方式，2011年，我國對藥企提出了新的要求，即新版GMP認證的兩個時間節(jié)點：

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求；

2、其他類別藥品的生產(chǎn)均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求；

未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

新版GMP被業(yè)界稱之為“史上最嚴GMP”，據(jù)長江商報報道，“截止至16年1月13日，國家食品藥品監(jiān)管總局通報，目前，我國共有四分之一的藥品生產(chǎn)企業(yè)未通過GMP認證”，而歷史上的98版GMP曾導致25%的藥企直接退市，業(yè)內(nèi)認為，新版GMP必將對行業(yè)進行新一輪洗牌。

GMP時間節(jié)點已經(jīng)到來，昨日，GFDA的第一批重新聘任的國家藥品GMP檢查員名單也已經(jīng)公布，覆蓋有31個省、直轄市，共計302人成為為國家藥品GMP檢查員！同時公布的還有食品藥品監(jiān)管總局的5名成員名單和食品藥品監(jiān)管總局核查中心的14名成員名單，藥企們，準備好迎接檢查吧！

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：

為加強藥品GMP檢查員管理，規(guī)范檢查員隊伍建設(shè)，按照食品藥品監(jiān)管總局工作安排，經(jīng)系統(tǒng)培訓、綜合考評，現(xiàn)聘任張巖等302人為國家藥品GMP檢查員，現(xiàn)予公布并核發(fā)《國家藥品GMP檢查員證》。

附件：第一批重新聘任的國家藥品GMP檢查員名單

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2016年5月23日

第一批重新聘任的國家藥品GMP檢查員名單