諾華：2020年上市生物仿制藥數(shù)量將擴充兩倍
核心提示：瑞士醫(yī)藥巨頭諾華表示，計劃到2020年使公司旗下上市銷售的生物仿制藥數(shù)量增加兩倍。該公司將大力投資重磅癌癥和免疫系統(tǒng)藥物的仿制版，并將從競爭對手手中奪走數(shù)十億美元利潤。
瑞士醫(yī)藥巨頭諾華表示，計劃到2020年使公司旗下上市銷售的生物仿制藥數(shù)量增加兩倍。該公司將大力投資重磅癌癥和免疫系統(tǒng)藥物的仿制版，并將從競爭對手手中奪走數(shù)十億美元利潤。
隨著原研藥專利到期，諾華旗下Sanzoz仿制藥子公司計劃使在售的生物仿制藥數(shù)量達到8款。該公司目前已有三款生物仿制藥在售。
Sanzoz總裁Richard Francis稱，該公司開發(fā)的艾伯維重磅藥Humira、安進Enbrel和Neulasta、強生Remicade和羅氏Rituxan的仿制藥都將在接下來四年上市。這五種原研藥2015年合計實現(xiàn)銷售額440億美元。
Francis指出，保險商、醫(yī)療系統(tǒng)和政府迫切想要控制成本，因此他們對價格更實惠的生物仿制藥沒有抵抗力。諾華總裁Joe Jimenez預計生物仿制藥的價格將比其模仿的原研藥價格低75%，他希望通過銷量來彌補價格上的損失。
據(jù)醫(yī)療諮詢機構(gòu)艾美仕醫(yī)療推測，到2020年價格更便宜的生物仿制藥將為美國和歐盟的醫(yī)療系統(tǒng)節(jié)約500億歐元-1000億歐元開支。
生物仿制藥早在十年前就已經(jīng)進入歐洲市場，但直到去年美國才批準第一款生物仿制藥上市——諾華開發(fā)的安進Neupogen藥物的仿制藥Zarxio。該藥物用于打擊癌癥患者受感染的風險。
自2006年以來，歐洲藥品管理局已經(jīng)批準20多款生物仿制藥上市，其中包括諾華開發(fā)的三款產(chǎn)品。但目前美國市場上只有兩款生物仿制藥拿到了上市許可：諾華Zarxio（去年9月）以及塞爾群開發(fā)的自體免疫疾病藥物Remicade的仿制藥。
責任編輯：露兒
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