諾華$2.9億收攬Durect公司Posimir 擴展疼痛領(lǐng)域
5月8日，位于美國灣區(qū)的生物公司Durect表示，已與諾華制藥子公司山德士簽署了一項開發(fā)及商業(yè)化許可協(xié)議，總價值達2.93億美元，山德士將會獲得Durect公司Posimir在美國的開發(fā)及營銷權(quán)益。
根據(jù)協(xié)議，諾華將支付Durect首付金2000萬美元，Posimir 后面的臨床開發(fā)及注冊審評的里程碑潛在款項達4300萬美元，此外藥物一旦上市，美國地區(qū)銷售額兩位數(shù)的提成收入將高達2.3億美元。
Posimir屬于局部作用的、非阿片類止痛藥物，用于手術(shù)后止痛效果達3天之久的疼痛治療。目前，正在進行的臨床研究為臨床III期試驗PERSIST，入組患者為接受了膽囊切除手術(shù)（腹腔鏡膽囊切除術(shù)）的患者，研究將評估利用了Durect公司專利性的Saber技術(shù)的Posimir-鹽酸丁哌卡因緩釋制劑的止痛效果，公司預(yù)計該研究的給藥期將在今年第三季度結(jié)束，并會隨后獲得頂線數(shù)據(jù)。
Durect公司CEO及總裁James Brown表示：“我們非常高興可以和具有強大市場資源及開拓能力的山德士公司合作進行Posimir 在美國的推廣。我們相信Posimir可以成為手術(shù)后疼痛治療的基礎(chǔ)，該藥物屬于非阿片類局部用藥物，將可以極大的減少阿片類藥物的臨床使用。”
Durect公司另一個重大臨床資產(chǎn)則為DUR-928，該藥物用于非酒精性脂肪肝的治療，其臨床1b期試驗的數(shù)據(jù)已在今年阿姆斯特丹舉行的國際肝病會議上公布，數(shù)據(jù)顯示，該藥物的耐受性良好，非酒精性脂肪肝患者的藥物血漿暴露量相比健康患者沒有出現(xiàn)顯著升高，更為重要的是，單劑量的DUR-928的治療同細胞死亡標(biāo)記物的減少、肝功能標(biāo)記物的改善狀況和炎性標(biāo)記物的降低有關(guān)聯(lián)。
Durect公司的第一季度的財報將會在5月10日公布，該公司2016年的總財報收入為1400萬美元。
責(zé)任編輯：露兒
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