5月18日，福建省食藥監(jiān)局發(fā)布公告，對福建南少林藥業(yè)有限公司的飛行檢查結果進行通報，立即收回其藥品GMP證書，責令其停止生產，召回相關產品，并對發(fā)現的違法違規(guī)行為依法立案查處。

具體檢查情況如下：

事由：投訴舉報

檢查發(fā)現問題

1.企業(yè)2016年以來生產過一個批次的復方氨基酸注射液﹝規(guī)格：250ml：12.5g(總氨基酸)，批號160101，批量122件，每件30瓶﹞，已銷售42件。現有庫存80件，分兩個地點存放，其中有完整包裝標識的28件存放在大容量注射液成品庫的不合格品區(qū)，另有未加貼標簽的52件存放于綜合制劑車間1樓物料倉庫內。該批次復方氨基酸生產使用的脯氨酸、絲氨酸等7個品種氨基酸原料藥已過有效期。

2.2016年以來，企業(yè)負責人及生產負責人不在崗。

3.崗位人員培訓不到位，如倉管人員缺乏中藥材及中藥飲片的養(yǎng)護知識、對物料的效期沒有概念。

4.質量管理部門未能嚴格履行質量管理職責，對物料及中間產品的放行審核流于形式。

5.已上市的部分產品未經質量受權人的審核放行。

6.氯化鈉注射液（批號：160102-1、160102-2）成品無菌檢查項目結果為不符合規(guī)定，重新取樣檢驗合格后放行。

7.復方氨基酸注射液（批號：160101）批生產記錄信息內容不全，缺物料的領料單，無所使用原輔料批號、廠家等信息，無法提供該批產品的檢驗報告及原始記錄。

8.物料管理混亂，倉庫過期藥品及成品未分區(qū)存放；中藥材及中藥飲片未分庫存放；合格品及不合格品未分開管理；包材、成品及原輔料也未分開管理；物料狀態(tài)標識不全。

處理措施

福建南少林藥業(yè)有限公司上述行為已違反《藥品管理法》及藥品GMP相關規(guī)定，福建省食品藥品監(jiān)管局決定立即收回該企業(yè)藥品GMP證書，責令企業(yè)停止生產，召回相關產品，并對發(fā)現的違法違規(guī)行為依法立案查處。